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Échantillons hépatiques: interprétation des indicateurs, la norme


Les tests hépatiques sont des enzymes biochimiques qui aident à recréer l’image réelle de l’ampleur des dommages au foie. Des tests hépatiques peuvent être attribués à des patients présentant des signes évidents de dommages au foie et ne présentant pas de symptômes typiques.

En médecine, de nombreuses méthodes de diagnostic, simples et abordables, permettent d’évaluer de manière fiable l’état du foie et la performance de ses enzymes. Cependant, malgré le développement progressif apparent de la médecine, il n’existe toujours pas de test universel permettant d’évaluer la norme du foie. Les tests hépatiques de laboratoire aident à poser un diagnostic uniquement dans le cas d’une évaluation conjointe de tous les changements possibles et du tableau clinique général. Leur décodage ne prend pas beaucoup de temps, mais peut aider à un diagnostic rapide.

Quand il est nécessaire d'effectuer des tests hépatiques

L'évaluation de l'état du foie à l'aide d'un test sanguin biochimique n'est pas attribuée à chaque patient sans distinction, ce qui implique des indications spécifiques pour la détermination des tests hépatiques:

  • Consommation à long terme de boissons alcoolisées, entraînant une maladie chronique du foie;
  • Des médicaments, des produits sanguins, même un contact fugitif avec une aiguille usée et d’autres matériaux invasifs - tout cela constitue une occasion directe de découvrir bientôt l’hépatite;
  • Lors d'une analyse sanguine biochimique générale effectuée dans le passé, une diminution du rapport ALT / AST inférieure à 1 a été détectée;
  • Hépatite de toute étiologie - virale, toxique, médicamenteuse, allergique, auto-immune;
  • L'augmentation du taux de fer dans le sérum;
  • La présence de maladies endocriniennes - diabète ou obésité;
  • Symptômes cliniques prolongés - flatulence dans l'intestin;
  • La numération sanguine a changé - augmentation des niveaux de gamma globuline;
  • Les autres indicateurs qui orientent l'opinion du médecin sur une éventuelle pathologie hépatique sont une diminution du taux de céruloplasmine, hormone stimulant la thyroïde;
  • Les changements structurels dans le foie lors de l'exécution des ultrasons;
  • Des antécédents de maladie du foie - hépatite, cirrhose, tumeurs, etc.

Comment se préparer à la procédure?

Supposons qu'un médecin vous ait ordonné de passer un ensemble de tests hépatiques. Voici ce que vous devez faire pour obtenir les résultats les plus fiables:

  • Quelques jours avant de prélever des échantillons, il faut oublier l'effort physique intense, la consommation d'alcool, les aliments gras et les situations stressantes;
  • Essayez de ne pas fumer le jour où vous devez passer des tests (ou au moins 2-3 heures avant le test);
  • Le soir, avant de faire une prise de sang, n'abusez pas du café, du thé ni de l'excès de nourriture;
  • Le médecin qui vous a prescrit un examen supplémentaire du foie doit être averti de la prise continue de médicaments;
  • Les tests sont effectués strictement sur un estomac vide, le maximum que vous pouvez vous permettre est de prendre quelques gorgées d’eau ordinaire.

Caractéristiques de l'analyse des indicateurs du foie chez les enfants

L'évaluation du fonctionnement du foie chez les enfants a ses propres caractéristiques. Par exemple, il est impossible d'évaluer les enzymes de l'analyse biochimique du sang des enfants, sur la base des normes des hommes et des femmes adultes. Il n’existe pas de liste stable de tests hépatiques chez l’enfant, ce qui n’est pas le cas chez les adultes.

Les normes des indices hépatiques dépendent directement de l'âge et du sexe de l'enfant. Chez les enfants, il faut tenir compte de la possibilité d’anomalies congénitales et de périodes physiologiques, qui finalement disparaissent, et le retour des enzymes à la normale.

Le décodage des indices hépatiques chez les enfants et les adultes est différent. Par exemple, une augmentation de la phosphatase alcaline chez les femmes et les hommes révèle la stagnation de la bile et, chez un enfant, elle augmente pendant la croissance active, c'est-à-dire - presque toujours, ce qui signifie qu'elle ne peut pas être un marqueur de la cholestase chez les enfants.

Liste des numérations sanguines hépatiques

Les tests de laboratoire de la fonction hépatique sont basés sur l’étude de:

  • ALT - alanine aminotransférase;
  • AST - aspartate aminotransférase;
  • GGTP - gammaglutamine transpeptidase;
  • Phosphatase alcaline - phosphatase alcaline;
  • Fractions de protéines sériques;
  • Bilirubine liée et non liée;
  • Temps de prothrombine.

Parfois, ces indicateurs sont appelés enzymes hépatiques, mais aucune de ces définitions ne peut être précise.

Que peuvent dire les tests hépatiques?

Le décodage des paramètres fonctionnels dans un test sanguin biochimique aide à évaluer la fonction synthétique du foie, ses travaux sur l'absorption de diverses substances toxiques, leur élimination de la circulation sanguine, leur métabolisation et la modification de médicaments.

Score hépatique signifie

  1. L'albumine est une protéine sanguine contenue dans la plus grande quantité et produite par les cellules du foie. Lors de l'examen d'un médecin, il est plus important de connaître l'évolution du rapport entre les fractions de protéines individuelles que l'indicateur de protéines totales. L'albumine n'est pas un indicateur très sensible, mais elle est directement affectée par des maladies du foie, des reins, de la malnutrition, etc. Les raisons de la diminution de la concentration d'albumine sont l'hépatite, la cirrhose, les tumeurs de nature diverse, les lésions rhumatismales, les maladies intestinales, etc. peut affecter la concentration d'albumine, doit être pris contraceptif oral, malnutrition, grossesse (pas toujours!), etc.

Décoder une albumine élevée n’est pas difficile, de tels changements ne se produisent qu’avec une forte déshydratation du corps et augmentent la viscosité du sang;

  • Le temps de prothrombine est un test simple qui indique la capacité du foie à synthétiser les facteurs de coagulation. Toutefois, une diminution de l’indice de prothrombine dépend non seulement du dysfonctionnement du foie, mais également de la quantité de vitamine K dans le corps. Une augmentation de l'indice de prothrombine, l'absence de modifications après l'administration de vitamine K, indiquent des problèmes hépatiques;
  • Transaminase - AsT et AlT. L’augmentation du taux sérique d’AlT et d’AST dans le sérum est un indicateur du processus pathologique dans les hépatocytes, les myocytes, les muscles squelettiques et les cellules du cerveau. Tout cela peut être le résultat de maladies telles que l'hépatite infectieuse, l'infarctus du myocarde, la cirrhose du foie, les métastases de la tumeur, la consommation chronique d'alcool, la pancréatite chronique, etc. Augmentation de dizaines de fois des taux d'ALT et d'AST (jusqu'à 300-400 U / l) dans les processus aigus (par exemple, l'hépatite virale et toxique) et l'ischémie du parenchyme hépatique. Les maladies du foie entraînent une augmentation plus importante de l'ALAT et constituent une violation de la circulation sanguine du muscle cardiaque - AST. La diminution des taux d'AlT et d'AST se produit pendant la grossesse, une carence en vitamine B6 et une insuffisance rénale.

    Norme AST - de 7 à 40 MEL et AlT - de 5 à 30;

  • Bilirubine. L'un des principaux indicateurs spécifiques de l'insuffisance hépatique. Augmentation de la bilirubine directe et indirecte chez une personne atteinte d’hépatite (formes aiguës et chroniques), obstruction des voies biliaires, intoxication due à la prise excessive de médicaments hépatotoxiques, pathologies congénitales du système hépatobiliaire avec écoulement biliaire altéré, augmentation possible de la bilirubine directe et totale si elle est prolongée le temps pendant lequel une personne suit un régime hypocalorique ou pratique le jeûne;
  • GGTP. Indicateur hautement sensible informatif qui permet de détecter la maladie au stade initial, lorsque d’autres critères spécifiques se situent dans l’intervalle normal: augmentation du GGTP - hépatite infectieuse aiguë et toxique, occlusion des voies biliaires intrahépatiques et extrahépatiques, maladie hépatique métastatique, hépatite alcoolique, diabète, pathologie du ventricule, diabète sucré, hépatite alcoolique, diabète et d'autres maladies du tractus gastro-intestinal, une maladie cardiaque. Parfois, la GGT augmente après la prise de médicaments contraceptifs;
  • SCHF. En grand nombre diagnostiqué chez les enfants - c'est la norme physiologique. Avec l'âge, sa quantité diminue, le taux de phosphatase alcaline - de 50 à 120 MEL. Les raisons de l'augmentation de cet indicateur: l'âge des enfants; les maladies associées à une augmentation et à la croissance du tissu osseux; métastases de tumeurs malignes dans les os; obturation de diverses origines de tous les canaux impliqués dans le passage de la bile; dommages au foie causés par la prise de médicaments; la grossesse maladies endocriniennes causées par des modifications de la concentration d'hormones thyroïdiennes.

    Raisons du déclin de la phosphatase alcaline: croissance lente chez les enfants, maladie de la thyroïde.

  • Indicateurs de diagnostic du foie rarement utilisés

    Actuellement, le test au thymol est considéré comme peu informatif et est rarement prescrit par les médecins, sauf si d'autres indicateurs enzymatiques ne font pas l'ombre d'un doute. Le test au thymol est utilisé pour évaluer la fonction du foie synthétisant les protéines et son état fonctionnel.

    Parmi les indications pour sa mise en œuvre, vous pouvez spécifier toutes les maladies du foie. Le test au thymol est fortement positif en cas de maladie de Botkin ou d'hépatite A, d'hépatite toxique, de cirrhose du foie, de collagénose systémique, de maladies infectieuses, notamment le paludisme.

    Biochimie sanguine du foie: préparation et interprétation de l'analyse

    L'une des principales méthodes de diagnostic de diverses maladies du foie est un test sanguin biochimique. Avec elle, vous pouvez identifier la violation même avant les premiers symptômes.

    Il existe peu de terminaisons nerveuses dans les tissus du foie, de sorte que cet organe ne peut pratiquement pas «faire mal». Physiquement, une personne peut ne rien ressentir, la plupart des maladies sont asymptomatiques et sont détectées au hasard lors d'examens et de tests de routine.

    Biochimie sanguine pour les maladies du foie: finalité

    Test sanguin biochimique - diagnostic de foie efficace en laboratoire

    L'analyse biochimique du sang est prescrite pour toute maladie, suspicion ou à des fins de prévention. Il s’agit d’une analyse rapide et peu coûteuse qui peut être utilisée pour diagnostiquer des anomalies du foie, réduire la gamme de maladies possibles et déterminer l’orientation future de l’examen.

    Le foie remplit de nombreuses fonctions différentes, participe au processus de digestion et remplit la fonction de détoxification du corps. Dans la plupart des cas, une maladie du foie est détectée aux stades avancés, lorsque le traitement est difficile. C'est la plus grande glande du corps.

    La violation de son travail entraîne un certain nombre de complications et affecte négativement l’ensemble du corps.

    Une analyse de la biochimie du foie peut être prescrite pour les symptômes graves indiquant une altération de la fonction hépatique ou pour d'autres maladies chroniques, avant l'intervention chirurgicale et la prise de médicaments.

    Indications pour l'analyse:

    • Jaune de la peau. L'un des principaux signes de taux élevés de bilirubine dans le sang. La jaunisse de la peau et de la sclérotique se manifeste lorsque la maladie est présente depuis longtemps. Si des signes de jaunisse sont recommandés pour être examiné.
    • Foie élargi. Le foie élargi peut être vu non seulement à l'échographie. Si le foie est fortement élargi, la circonférence abdominale commence à se développer et le poids total ne change pas.
    • Perte de poids Une maladie du foie peut provoquer des nausées. Une personne refuse de manger, ce qui entraîne une perte de poids. La perte de poids peut ne pas être motivée par le régime et le mode de vie habituels. Dans ce cas, il est également recommandé de vérifier le foie.
    • Amertume dans la bouche. Dans les maladies du foie, un goût amer constant est ressenti dans la bouche, la langue se recouvre, un revêtement blanc ou brun jaunâtre apparaît, des fissures sont possibles à la surface de la langue.
    • La biochimie du foie pendant la grossesse est obligatoire, ainsi qu’avant de prendre des médicaments qui augmentent la charge du foie.

    Les principaux indicateurs du foie en analyse biochimique

    La biochimie du sang comprend une longue liste d'indicateurs variés, dont certains sont appelés tests de la fonction hépatique. Les indicateurs reflétant la fonction hépatique sont évalués ensemble.

    Le médecin doit s’occuper de l’interprétation du résultat, car des écarts mineurs par rapport à la norme ne sont pas toujours des signes de pathologie:

    1. Glucose Le taux de glucose est déterminé en cas de suspicion de diabète sucré. En cas de diabète, les taux de sucre sont généralement élevés et, en cas d’insuffisance hépatique, les taux de glucose sont inférieurs à la normale. Ce n'est pas l'indicateur principal du foie, mais il est pris en compte lors de l'évaluation de la situation dans son ensemble.
    2. Bilirubine. La bilirubine est commune, libre et liée. Si une maladie du foie est suspectée, les 3 types de bilirubine sont évalués. Ce pigment est libéré lors de la décomposition de l'hémoglobine. Pendant quelque temps, il circule dans le sang, puis est détruit par les cellules du foie et excrété dans l'urine. Si les cellules du foie sont endommagées, la bilirubine n'est pas détruite, son taux sanguin augmente. Ce pigment est assez toxique et son augmentation peut avoir des conséquences désagréables. L'indicateur le plus important est la bilirubine directe, dont le niveau dépend directement du travail du foie.
    3. ALT. C'est une enzyme synthétisée dans le foie. La plupart de ces enzymes restent dans le foie et circulent donc dans le sang en petites quantités. Son niveau dans le sang augmente avec la mort massive de cellules hépatiques qui libèrent cette enzyme dans le sang.
    4. ACT Une autre enzyme qui est synthétisée et reste dans les tissus du foie. Son augmentation peut indiquer à la fois une maladie du foie et une insuffisance cardiaque.
    5. Phosphatase alcaline. Cette enzyme se trouve dans de nombreux tissus du corps humain. Il existe un indicateur séparé appelé phosphatase alcaline hépatique, dont la valeur est prise en compte lorsqu’une maladie du foie est suspectée.
    6. Le cholestérol. C'est le principal et le plus important lipide impliqué dans divers processus métaboliques. Il est synthétisé dans le foie, ce qui en fait un indicateur de son travail.

    Procédure de préparation et d'analyse

    Procédure de prélèvement sanguin en biochimie

    La procédure d'analyse biochimique du sang est standard. Le patient, à une heure précise, se rend au laboratoire l'estomac vide et donne du sang d'une veine. C'est un processus sans douleur, mais pour certaines personnes, cela peut être un peu désagréable.

    Au cours de la procédure de prélèvement sanguin, l’infirmière tire l’avant-bras avec un garrot et insère une aiguille dans la veine. Ce processus n'est pas accompagné de douleur, mais peut provoquer des vertiges. Les femmes enceintes souffrent souvent de vertiges.

    Avant la procédure de don du sang, il est nécessaire d'effectuer une préparation simple:

    1. Les maladies du foie nécessitent une alimentation constante. Tout aliment affecte l'état du foie. 2-3 jours avant de donner du sang pour des tests hépatiques, il est déconseillé de manger des aliments gras et frits, de consommer des épices, de la malbouffe, du chocolat, des sucreries, du café et du cacao, de la viande fumée et des marinades.
    2. La plupart du foie bat l'alcool. Il devrait être supprimé environ une semaine (au moins 3 jours) avant l'analyse. L'alcool affecte non seulement l'état du foie, mais aussi la coagulation.
    3. La biochimie sanguine se rend le matin, jusqu'à 11 heures. Le patient vient au laboratoire l'estomac vide. Il est nécessaire de résister à la faim pendant au moins 8 heures avant le don de sang.
    4. Fumer n'est pas recommandé avant de visiter le laboratoire. Il est préférable de ne pas fumer pendant 10 à 12 heures. Si la dépendance à la nicotine est trop importante, il est recommandé de s’abstenir pendant une heure avant de donner du sang.
    5. Avant de donner du sang, vous devez annuler tous les médicaments, y compris les vitamines. Tous les médicaments doivent être signalés au médecin. Une semaine avant de donner du sang, tous les médicaments sont arrêtés. Si cela n’est pas possible, il est recommandé de ne pas prendre de médicaments juste avant de donner du sang le jour de l’analyse.
    6. Les femmes sont encouragées à faire un test de grossesse, car cela affecte leur numération sanguine. Les taux élevés pendant la grossesse ne sont pas toujours un signe de pathologie.
    7. Avant de visiter le laboratoire, il n'est pas souhaitable de faire les exercices du matin. L'activité physique affecte les numérations sanguines.

    Interprétation des indicateurs

    Déviation des indicateurs de la norme - un signe de pathologie!

    L'analyse biochimique du sang comprend de nombreux indicateurs. Chaque indicateur séparément est non informatif. Le médecin évalue tous les indicateurs en même temps et attribue un examen plus approfondi pour clarifier le diagnostic.

    Il convient de rappeler que tous les écarts par rapport à la norme sont des indicateurs de violations graves. Dans certains cas, cela est dû à une préparation incorrecte ou à une erreur de laboratoire. En cas de fortes déviations, il est recommandé de refaire l'analyse dans le même laboratoire.

    Le taux d'indicateurs et les causes de déviation:

    • Bilirubine. Le taux de bilirubine totale chez un adulte est compris entre 8 et 20 µmol / L. Une augmentation significative de la bilirubine provoque une hépatite virale, une jaunisse, des médicaments contre les lésions du foie, des tumeurs au foie, une cirrhose. Une bilirubine faible indique rarement une fonction hépatique. Il est généralement abaissé avec les maladies du sang, l'anémie.
    • ALT. Le taux d'enzymes peut atteindre 45 U / l chez les hommes et jusqu'à 34 U / l chez les femmes. Des taux élevés d'ALAT indiquent une hépatite, des lésions toxiques du foie, un cancer du foie et d'autres maladies responsables de la destruction rapide des cellules des glandes. Dans ce cas, ils ne parlent pas de la limite inférieure de la norme.
    • ACT L'AST standard peut atteindre 35 à 40 UI selon le sexe du patient. Chez les femmes, le niveau de AST dans le sang est généralement inférieur. Le niveau d'AST augmente considérablement avec l'hépatose alcoolique, les lésions du foie avec des médicaments ou des substances toxiques, le cancer du foie, la cirrhose, la cholestase.
    • Phosphatase alcaline. Le taux de phosphatase alcaline pour un adulte est de 85 à 120 UI / l. Le niveau d'enzyme augmente avec la cirrhose, la jaunisse obstructive, la maladie des calculs biliaires, l'obstruction des voies biliaires, le cancer du foie ou les métastases qu'il contient. Les faibles niveaux de phosphatase indiquent des troubles sanguins.
    • Glucose Une glycémie élevée est considérée comme un indicateur de désordres métaboliques, mais une diminution de la glycémie peut être un signe de dommages au foie, car le fer est impliqué dans la formation de glucose.

    Avantages et inconvénients de la méthode

    La biochimie sanguine est loin d’être la seule méthode de diagnostic des maladies du foie, mais c’est le début de l’examen car elle permet de détecter la présence de troubles et de préciser le diagnostic possible, en déterminant la direction à suivre pour un examen plus approfondi.

    L'analyse biochimique du sang présente de nombreux avantages:

    1. Coût Le prix de l'analyse biochimique du sang est bas. En présence du coupon, la procédure est gratuite dans le laboratoire municipal. Dans les cliniques privées, l’analyse est payante, mais elle est relativement peu coûteuse.
    2. Informativité. Avec un test sanguin biochimique, de nombreuses maladies peuvent être identifiées ou suspectées. L'informatisme peut être considéré comme relativement élevé, puisqu'un diagnostic précis ne peut être posé qu'après un examen approfondi.
    3. La sécurité La procédure est absolument sans danger pour la santé humaine, elle n’entraîne aucune conséquence. Des prélèvements sanguins sont effectués chez les personnes de tout âge, ainsi que pendant la grossesse.
    4. Indolence La procédure est rapide et indolore, seuls un léger inconfort, des nausées et des vertiges causés par la faim sont possibles.
    5. La vitesse. La biochimie sanguine n'exige pas une longue préparation et la procédure elle-même ne dure pas plus de 5 minutes. Le résultat est également préparé rapidement, il est remis aux mains du patient dans les 1-2 jours.

    Vous trouverez plus d'informations sur les tests que vous devez passer pour le diagnostic de la maladie du foie dans la vidéo:

    Les inconvénients incluent le fait qu'un test sanguin biochimique ne permet pas toujours de différencier la maladie, mais seulement de détecter les violations.

    Après l'analyse biochimique, d'autres procédures de diagnostic peuvent être prescrites, telles que l'échographie hépatique, la biopsie, l'IRM ou la tomodensitométrie du foie (les procédures les plus informatives mais les plus coûteuses pour détecter les plus petites anomalies et pathologies), les tests sanguins d'hépatite et de cancer du foie, les études génétiques.

    Indicateurs de la fonction hépatique

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    Pour déterminer correctement la nature de la maladie, la biochimie du foie est souvent nécessaire. L’analyse à l’hôpital est effectuée de la manière suivante: les tests hépatiques sont effectués, c’est-à-dire que le sang est analysé au laboratoire pour rechercher un complexe d’éléments biologiques et chimiques. Un mauvais ou bon résultat aide à identifier la présence ou l'absence de pathologie dans le foie. Elle détermine également le type de déviations dans la maladie: combien de tissus organiques sont touchés et sous quelle forme se produit la maladie (aiguë ou chronique).

    Biochimie sanguine - analyse en laboratoire de la santé du foie.

    Indicateurs de fonction et leurs normes

    Il existe toute une liste de substances contenues dans le sang et déterminées par analyse biochimique. Le nombre d'enzymes concentrées dans le corps détermine le degré et le type de déviation fonctionnelle du foie. Après avoir examiné la composition du sang, il est déchiffré. Les plus courantes de ces performances de cellules sont:

    • bilirubine - générale, indirecte et directe;
    • alanine aminotransférase - ALT;
    • aspartate aminotransférase - AST;
    • Y-glutamyltransférase - GGT;
    • phosphatase alcaline - phosphatase alcaline;
    • l'albumine;
    • protéine commune.

    Lorsque les marqueurs sont agrandis, cela signifie que la présence de Y et de B-globulines dans le sang est augmentée et il est possible que le rapport albumine soit sous-estimé. Cette image indique la réduction de la fonction hépatique et une inflammation. Une analyse biochimique fiable des substances sanguines est effectuée en comparaison avec des indicateurs normaux. Pour un adulte, selon le sexe, ce sont:

    • AST - 47 unités / l;
    • ALT-37 u / l;
    • GGT - 49 unités / l;
    • bilirubine totale - 8-20 mmol;
    • bilirubine droite - 15,4 mmol / l;
    • bilirubine indirecte - 4,6 mmol / l;
    • protéine totale - 60-80 g;
    • albumine - 40/60%.
    • AST - 31 unités / l;
    • ALT-31ed / l;
    • GGT-32ed / l;
    • bilirubine totale - 8-20 mmol / l;
    • bilirubine droite - 15,4 mmol;
    • bilirubine indirecte - 4,6 mmol / l;
    • protéine totale - 60-80 g;
    • albumine - 40–60%.
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    Décodage de l'analyse biochimique du foie

    Si, après avoir passé les analyses, les résultats ont montré une légère série d'anomalies et que le patient ne présente pas de symptômes de maladie, l'examen devra être répété après une courte période de temps. Cela aidera à éviter les erreurs de diagnostic. Après avoir déchiffré l’enquête, il est possible d’identifier une insuffisance hépatique ou de confirmer son absence. En outre, les analyses biochimiques montrent combien de composés toxiques sont présents dans le corps, comment les organes gèrent indépendamment leur conclusion et comment le métabolisme se comporte, la quantité de bile sécrétée. Sur la base de ces résultats, il est possible de juger les maladies du foie. Les facteurs suivants sont pris en compte pour l'évaluation.

    Bilirubine

    Je distingue 3 types de bilirubine dans le corps - chacun d’entre eux donne sa propre caractéristique générale:

    1. La bilirubine totale est un type de pigment sécrété par le foie à partir de l'hémoglobine ayant réagi. S'il y a une violation dans la structure du tissu hépatique, son contenu dans le sang augmentera. Et ces indicateurs peuvent indiquer la présence de maladies graves telles que la cirrhose ou la jaunisse. Dans certains cas, la quantité de bilirubine totale signifie le blocage du passage de la bile. Avec une augmentation des coefficients, il est souvent possible d'observer une inflammation des tissus. Et c'est cette substance qui produit un pigment jaune dans l'hépatite.
    2. La bilirubine droite fait partie intégrante du général. Ce composé, comme les autres de ce groupe, contient des substances toxiques. Son élimination du corps se fait par l'écoulement de la bile. Ainsi, la déviation des indicateurs suggère des pathologies biliaires.
    3. Bilirubine indirecte - différence entre la bilirubine totale et la bilirubine directe. Ses marqueurs augmentent en raison de la décomposition des électrocytes, qui survient lors d'inflammation ou d'anémie tissulaire.

    Aspartate aminotransférase et alanine aminotransférase

    L'aspartate aminotransférase ou ATS est un indicateur de laboratoire clair de l'insuffisance hépatique. Ses modifications peuvent indiquer la présence d'anomalies dans le myocarde. Lorsqu'une augmentation des enzymes est observée, cela indique un développement possible de l'oncologie ou la présence d'une hépatite. Le coefficient alanine aminotransférase (ALT) est une preuve directe d'une maladie du foie persistante, de forme aiguë et caractérisée par la présence d'une inflammation.

    Des taux excessifs peuvent être observés dans les cas où les symptômes ne sont pas encore évidents. Cela permet d'identifier le déséquilibre fonctionnel au stade du développement. AST et ALT sont un type d'enzyme. Ils sont concentrés dans les cellules qui jouent un rôle important dans le métabolisme des acides aminés. Ainsi, en fonction de leur contenu dans le corps, ils peuvent être considérés comme un indicateur de la nécrose des hépatocytes. Le rapport des substances AST et ALT est calculé en tant qu'indicateur de laboratoire de-Ritis. S'il existe des suspicions de processus inflammatoires du foie de nature chronique, qui s'accompagnent d'une diminution du volume de l'organe (dystrophie), la valeur sera plus élevée. En cas d'hépatite virale, la valeur de l'indicateur sera inférieure à un. En cas d'augmentation de la teneur en substances supérieure à 2, indique une cirrhose alcoolique.

    Phosphatase alcaline

    Changer la quantité de contenu de ce composé suggère la présence d'oncologie maligne ou de cholestase. En plus des modifications des résultats de l'analyse biochimique des liquides sanguins, les valeurs des autres facteurs de ce groupe devraient également changer. Cela est dû au fait que les éléments de la phosphatase alcaline se trouvent également dans d'autres organes - dans les intestins, le tissu osseux, etc. Si les modifications sont localisées, cela reflète l'évolution des maladies dans les cellules du foie.

    Gammaglutamine transpeptidase et albumine

    Le contenu de l'enzyme gammaglutamine transpeptidase dans le sang analyse les processus des maladies du foie causées par la dépendance à l'alcool, l'inflammation, la cholestase, l'oncologie. Augmenter le nombre de GGTPE, peut également être des somnifères, des narcotiques, des toxines et des barbituriques. L'albumine, dans son essence, est une protéine qui effectue le métabolisme de transport - elle fournit aux cellules de l'organisme des vitamines, des acides, des nutriments, des hormones, etc. Les résultats des analyses de sang effectuées pendant la formation du lait maternel et la grossesse peuvent légèrement augmenter. La réduction de l'albumine survient au cours de l'évolution chronique de la maladie.

    Indice total de protéines et de thymol

    Si le rapport protéique est réduit lors de l'analyse biochimique - hypoprotéinémie - peut indiquer une insuffisance hépatique, qui se produit sous une forme chronique. Les résultats des tests de synthèse des protéines peuvent indiquer un excès d’activité physique pour le corps et une déshydratation. Thymol est une étude biochimique qui aide à déterminer la quantité de protéines que le foie peut synthétiser.

    Une grande concentration de protéines peut être observée dans les cellules du foie, elles sont responsables de l'exécution des fonctions de cet organe. Ainsi, le métabolisme des protéines contrôle la pression artérielle et la maintient normale, ainsi que la quantité de plasma dans le foie. En outre, les protéines contribuent à la coagulation du sang, délivrent des médicaments dans tout le corps, pigment de la bilirubine, cholestérol. Lors de l'analyse du sang, jusqu'à 5 unités sont considérées comme appropriées. Une augmentation de la norme diagnostique la présence du groupe A de l'hépatite.

    Cholinesterase et glutamate déshydrogénase

    HE est un autre groupe d'enzymes de l'espèce hydrolase. Les indicateurs de cette enzyme sont réduits en cas de mauvaise circulation de la bile ou lors de processus destructifs dans les tissus du foie. La norme de CE est considérée comme étant de 5 à 12 000 unités / l. Le glutamate dans les fibres du foie est faible et il est possible de déterminer les anomalies présentes dans le foie. Si la concentration de la substance est dépassée, la dystrophie d'organe peut être diagnostiquée. En ce qui concerne GDG, ils distinguent le coefficient de Schmidt. C'est la somme de l'ATP et de la LDH divisée par la GFH. Il aide à déterminer la présence d'hépatite (5-15 unités / l), avec manifestation aiguë de 30 unités / l et tumeurs - 10 unités / l.

    Le déséquilibre en lactate déshydrogénase est un satellite de l'hépatite et de la cirrhose du foie. Retour à la table des matières

    Lactate déshydrogénase et sorbitol déshydrogénase

    Le corps humain est riche en ce composé - il est contenu dans le plasma et les globules rouges. Sa norme est de 140–350 unités. Avec la manifestation aiguë de la jaunisse, les isoformes entrent en activité et leur valeur peut être calculée dans les premiers jours du développement de la maladie. Dans les cas où la formation de calculs biliaires se produit, la présence de LDH diminue fortement et presque imperceptiblement. La SLH est une substance spéciale dont l'apparition provoque le développement de maladies graves telles que la cirrhose et l'hépatite de divers groupes. Ses indicateurs doivent être considérés dans le contexte général d’autres modifications afin de déterminer de manière fiable le degré de dommage.

    Indice de prothrombine et cholestérol

    L'indice de prothrombine est un facteur responsable de la vitesse de coagulation du sang. Pour ce processus, le foie produit une enzyme spéciale, la prothrombine, et si sa concentration diminue, cela signifie qu'il existe une déficience fonctionnelle des hépatocytes dans le corps. Sa norme est la concentration de 75−142%. Les enzymes du cholestérol sont absorbées dans le sang avec les aliments ou produites par les cellules du corps. Le taux admissible est d'environ 2,9 à 7,8 mmol / l. Les fluctuations peuvent être provoquées par toute une série de troubles, notamment lors de surdoses alcooliques et de cirrhose.

    Sang ammoniac

    La formation de ce composé est due au processus de dégradation des molécules d'acides aminés et témoigne d'anomalies dans les processus métaboliques du foie causées par de graves déviations de ses fonctions. L'évaluation de la teneur en ammoniac varie avec l'âge du patient. Ainsi, chez les enfants, les taux normaux sont compris entre 64 et 207 mmol / l, chez l’adulte, entre 11 et 32 ​​mmol / l.

    En outre, lors de l'analyse du liquide sanguin et des anomalies présumées de la fonction hépatique, d'autres indicateurs sont pris en compte, tels que: indice de bromsulfalemic - permet d'étudier l'indice d'excrétion; alpha-foetoprotéine - décrit la condition des nourrissons et des femmes enceintes; antigènes viraux et anticorps - manifestations d'infection par l'hépatite; les anticorps anti-mitochondries sont des indicateurs de cirrhose du foie.

    Un test sanguin pour les tests de la fonction hépatique - indicateurs, taux et causes des écarts.

    L’analyse biochimique du sang est l’un des principaux éléments du diagnostic des affections associées aux structures du foie. Un test sanguin pour les tests de la fonction hépatique, une étude extrêmement importante qui permet d’évaluer les caractéristiques fonctionnelles d’un organe et de détecter rapidement tout écart par rapport à la norme.

    Les résultats des analyses obtenues permettent au spécialiste de déterminer le type de processus pathologique auquel il est confronté - aigu ou chronique, et l’ampleur de la lésion organique.

    Indications pour les tests de la fonction hépatique.

    En cas d’altération de la santé et d’apparition de symptômes caractéristiques, le médecin peut vous prescrire une analyse appropriée. Quand des signes tels que:

    • Douleur dans l'hypochondre droit;
    • Sensation de lourdeur dans le foie;
    • Sclérotique jaune des yeux;
    • Jaunissement de la peau;
    • Nausées sévères, indépendamment de l'apport alimentaire;
    • Augmenter la température corporelle.

    S'il existe déjà des diagnostics différenciés, tels qu'une inflammation du foie d'origine virale, le phénomène de stagnation de la bile dans les canaux, des processus inflammatoires dans la vésicule biliaire, une analyse des échantillons de foie est essentielle pour surveiller la maladie.

    L'indication des tests de la fonction hépatique nécessaires est un traitement médicamenteux, avec l'utilisation de substances puissantes pouvant endommager les unités structurelles du foie, ainsi que l'abus de boissons alcooliques chroniques.

    Nausée - la raison de l'analyse

    Le spécialiste écrit les directives pour l'analyse des échantillons de foie et, en cas de suspicion possible de diabète sucré, avec des taux élevés de fer dans le sang, des modifications de la structure de l'organe lors de l'examen échographique et une augmentation du météorisme. Les indications pour l'analyse sont l'hépatose et l'obésité du foie.

    Composants protéiniques du foie

    Tests hépatiques, il s'agit d'une section distincte des études de laboratoire. La base de l'analyse - matériel biologique - sang.

    Une série de données, y compris des tests de la fonction hépatique:

    • Alanine aminotransférase - ALT;
    • Aspartate aminotransférase - AST;
    • Gamma-glutamyltransférase-GGT;
    • Phosphatase alcaline - phosphatase alcaline;
    • Bilirubine totale, directe et indirecte;

    Afin de donner une évaluation objective de la teneur en composants protéiques, des échantillons sédimentaires ont été utilisés sous forme de thymol et de phénols sublimés. Auparavant, ils étaient utilisés partout dans les analyses de base des échantillons de foie, mais de nouvelles techniques les ont supplantées.

    Dans les méthodes modernes de diagnostic en laboratoire, ils sont utilisés en supposant la présence d'une inflammation du foie d'étiologies diverses et avec des substitutions irréversibles du tissu parenchymateux du foie.

    Des quantités accrues de gamma-globulines et de bêta-globulines, avec une diminution d'albumine, indiquent la présence d'une hépatite.

    Normes et décodage de certains indicateurs

    Grâce à une analyse spécifique, il est possible d'identifier la nature du foie altéré et d'évaluer sa fonctionnalité. Le décodage des données aidera à mieux connaître le processus pathologique possible.

    C'est important! Déchiffrer correctement et prescrire un traitement adéquat, ne peut que le médecin traitant.

    Une augmentation de l'activité enzymatique de l'ALT et de l'AST donne à penser que les structures cellulaires de l'organe sont perturbées et que les enzymes sont transportés directement dans la circulation sanguine. Dans la fréquence des cas, avec une augmentation du contenu en alanine aminotransférase et en aspartate aminotransférase, il est possible de parler de la présence d’inflammations hépatiques virales, toxiques, médicinales, médicinales et auto-immunes.

    De plus, la teneur en aspartate aminotransférase est utilisée comme indicateur pour déterminer les anomalies du myocarde.

    L'augmentation de la LDH et de la phosphatase alcaline indique un processus stagnant dans le foie et est associée à une détérioration de la conductivité dans les conduits de la vésicule biliaire. Cela peut être dû à un blocage avec des calculs ou, dans le cas d'une tumeur, aux conduits de la vésicule biliaire. Une attention particulière doit être portée à la phosphatase alcaline, qui augmente le cancer du foie.

    Une diminution de la valeur totale des protéines peut être le signe de divers processus pathologiques.

    Une augmentation des globulines et une diminution de la teneur en autres protéines indiquent qu'il existe des processus de nature auto-immune.

    Changer le contenu de la bilirubine - une conséquence des dommages aux cellules du foie, indique une violation des voies biliaires.

    Tests et taux de foie:

    1. ALS - 0,1 à 0,68 mmol heure * l;
    2. AST - 0., 1 - 0,45 mmol heure * l;
    3. SchF - 1-3 mmol heure * l;
    4. GGT - 0,6-3,96 mmol heure * l;
    5. Bilirubine totale - 8,6-20,5 µmol / l;
    6. Protéine totale - 65-85 g / l;
    7. Albumines - 40-50 g l;
    8. Globulines - 20-30 g / l.

    Outre le panel de base d'indicateurs de la fonction hépatique, il existe également des échantillons supplémentaires non standard. Ceux-ci comprennent:

    • Protéines totales;
    • L'albumine;
    • La 5-nucléotidase;
    • Coagulogramme;
    • Tests immunologiques;
    • La céruloplasmine;
    • Alpha-1 antitrypsine;
    • Ferritine.

    Dans l'étude des coagulogrammes, la coagulation du sang est déterminée, car les facteurs de coagulation sont déterminés précisément dans les structures hépatiques.

    Des tests immunologiques sont utilisés en cas de suspicion de cirrhose biliaire primitive, de cirrhose auto-immune ou de cholangite.

    La céruloplasimine - permet de déterminer la présence d'une dystrophie hépatolentique et d'un excès de ferritine, est un marqueur d'une maladie génétique se manifestant par une violation du métabolisme du fer et son accumulation dans les tissus et les organes.

    Bonne préparation à l'étude

    La base d'un traitement adéquat est la fiabilité des résultats obtenus. Le patient, avant de passer des tests hépatiques, vous devez savoir quelles règles doivent être suivies.

    1. La biochimie sanguine est effectuée exclusivement à jeun, après quoi des examens radiographiques et échographiques doivent être effectués. Sinon, les indicateurs pourraient être déformés.

    C'est important! Avant, directement, par livraison de l’analyse, il est interdit d’utiliser du thé, du café, des boissons alcoolisées et même de l’eau.

    2. À la veille des tests prévus pour les tests de la fonction hépatique, il est important de refuser les aliments gras.

    3. Lorsque vous prenez des médicaments qu'il est impossible de refuser, vous devriez consulter votre médecin. Vous devriez également abandonner l'effort physique ainsi que le stress émotionnel. Puisque cela peut entraîner des résultats peu fiables.

    4. Prise de fluide biologique pour l'étude, réalisée à partir d'une veine.

    Les résultats

    Les mauvais tests hépatiques peuvent être dus à divers facteurs:

    • Surpoids, obésité;
    • Compression d'une veine lors du prélèvement sanguin;
    • Hypodynamie chronique;
    • Végétarisme;
    • La période de porter un enfant.

    Méthodes de diagnostic supplémentaires

    Pour les troubles sanguins, le médecin traitant peut prescrire des études supplémentaires, notamment:

    • Effectuer la numération globulaire pour l'invasion par les helminthes;
    • Échographie des organes de la cavité abdominale;
    • Étude radiographique à l'aide d'un agent de contraste;
    • Imagerie par résonance magnétique du foie - pour identifier d'éventuelles métastases;
    • Laparoscopie avec biopsie du foie - lorsqu'un néoplasme est détecté, un échantillon de tissu tumoral est nécessaire pour déterminer le type d'éducation.

    Un diagnostic opportun et un traitement bien choisi aideront à maintenir le fonctionnement normal du foie pendant de nombreuses années. Des études ont montré que le foie était capable de récupérer. Un mode de vie sain, une nutrition adéquate, un repos adéquat et l'absence de facteurs de stress sont donc la clé de la santé à long terme.

    Comment se débarrasser des varices

    L'Organisation mondiale de la santé a officiellement déclaré que les varices étaient l'une des plus dangereuses de notre époque. Selon les statistiques, au cours des 20 dernières années, 57% des patients atteints de varices sont décédés au cours des sept premières années suivant la maladie, dont 29% au cours des trois premières années et demie. Les causes de décès diffèrent de la trombophlébite aux ulcères trophiques et aux cancers causés par ceux-ci.

    Comment sauver votre vie si des varices vous ont été diagnostiquées, a été entendue par le directeur de l'Institut de recherche en phlébologie et académicien de l'Académie russe des sciences médicales. Voir l'interview complète ici.

    Que montrent les tests hépatiques dans l'analyse biochimique?

    L'analyse biochimique du sang est une étude exhaustive qui permet de déterminer l'état fonctionnel d'un certain nombre d'organes. La détermination des paramètres biochimiques du sang qui reflètent le travail du foie s'appelle des tests de la fonction hépatique. L'interprétation de ces indicateurs est réalisée dans le processus de diagnostic de la pathologie de l'organe, ainsi que pour évaluer son état, en particulier lors d'un traitement par des médicaments hépatotoxiques (médicaments ayant un effet négatif sur les hépatocytes).

    Quels indicateurs incluent les tests de la fonction hépatique?

    La biochimie sanguine implique la détermination quantitative du niveau de certaines enzymes et de la concentration de substances organiques. Les indicateurs utilisés pour évaluer l'état fonctionnel et structurel du foie et du système hépatobiliaire (incluant la vésicule biliaire et les voies biliaires) comprennent:

    • L'activité des enzymes alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (ALT).
    • L'activité des enzymes phosphatase alcaline (phosphatase alcaline) et gamma-glutamyl transférase (GGT).
    • Le niveau de bilirubine dans le sang, y compris ses fractions (bilirubine directe et indirecte).
    • Le taux de protéines totales et de ses fractions (notamment l'albumine) dans le plasma sanguin.

    Grâce à ces indicateurs, il est possible de déterminer le degré d'endommagement des hépatocytes (cellules du foie) par le processus pathologique, l'état de ses fonctions excrétoires et synthétiques.

    Indications pour la détermination des échantillons de foie

    La biochimie du sang avec de tels tests est réalisée pour évaluer l'activité fonctionnelle de l'organe et les structures du système hépatobiliaire lors du diagnostic de la pathologie concernée, qui comprend:

    • L'hépatite est une inflammation du tissu hépatique causée par diverses causes (hépatite virale, hépatite toxique).
    • Parasitose - développement dans les tissus de certains types de vers (douves hépatiques, échinocoques, alvéocoques).
    • Pathologie des voies biliaires et de la vésicule biliaire, surtout si elle s'accompagne d'une violation de l'écoulement biliaire (cholécystite calculeuse, spasme du sphincter d'Oddi, dyskinésie biliaire).
    • Pathologie dystrophique (hépatose, obésité du foie).

    La réalisation de tels tests permet également de déterminer l'insuffisance de l'activité fonctionnelle de l'organe (insuffisance hépatique) en cas de cirrhose et d'autres conditions pathologiques graves.

    Dans la plupart des cas, les processus pathologiques du foie et des voies biliaires s'accompagnent de l'apparition de symptômes cliniques sous forme de douleur et de lourdeur dans l'hypochondre droit, de goût amer dans la bouche, de peau jaune et de sclérotique.

    Tests hépatiques - normaux

    Les indicateurs normaux d'activité fonctionnelle dans les résultats des analyses sont présentés dans le tableau:

    0,1-0,68 mmol / (heure · l)

    0,1-0,45 mmol / (heure · l)

    Phosphatase alcaline (phosphatase alcaline)

    1-3 mmol / (heure · l)

    0,6-3,96 mmol / (heure · l)

    Les changements et les déviations de ces indicateurs nous permettent de déterminer la direction des violations de l'activité fonctionnelle et de suspecter la nature du processus pathologique.

    Les laboratoires modernes identifient les échantillons à l'aide d'analyseurs biochimiques automatisés. Une petite quantité de sang veineux suffit à l'analyse.

    Tests hépatiques - transcription

    À l'aide du déchiffrement de l'analyse des échantillons de foie, il est possible de déterminer la nature des dommages au foie et la perturbation de son activité fonctionnelle, ainsi que la nature du processus pathologique. Les principaux changements dans les indicateurs incluent:

    • L'activité accrue des enzymes ALT et AST - indique des dommages aux hépatocytes, à partir desquels les enzymes pénètrent dans le sang. Une telle augmentation se produit le plus souvent avec une hépatite d’origine diverse (lésions des hépatocytes dues à des lésions virales, toxiques, médicamenteuses, auto-immunes).
    • L'activité accrue des enzymes LDH et ALP témoigne d'une stagnation du système hépatobiliaire associée à un mauvais écoulement de la bile (jaunisse mécanique due à un processus tumoral dans le canal biliaire principal ou à son blocage par des calculs biliaires ou un parasitose).
    • La diminution des protéines totales est une conséquence directe de la perturbation de la fonction de synthèse dans divers processus pathologiques.
    • L'évolution du ratio de protéines en faveur de l'augmentation du niveau de globulines - généralement ce résultat de l'étude résulte de divers processus auto-immuns.
    • Modifications du niveau de bilirubine - en cas d'augmentation de la fraction indirecte, des lésions hépatocytaires surviennent (augmentation simultanée de l'ALAT et de l'AST), si la bilirubine directe est élevée, cela indique une violation de l'excrétion biliaire (respectivement LDH et ALP).

    Le degré de changement indique la gravité des changements dans les tests de la fonction hépatique. Afin de déterminer avec précision la cause des modifications, d'autres méthodes de recherche sont nécessaires, notamment l'échographie hépatique, l'intubation duodénale et d'autres méthodes de diagnostic instrumental et de laboratoire.

    Test sanguin biochimique

    Informations générales

    L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, il est possible d'identifier à un stade précoce un certain nombre de maladies graves, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

    L'infirmière prélève du sang pendant quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

    Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de la condition générale du corps. Néanmoins, pour essayer de comprendre par vous-même, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphokinase), pour comprendre ce qu'est l'urée, etc.

    Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en effectuant cette analyse. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours avez-vous besoin pour obtenir des résultats, devrait être trouvée directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

    Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

    Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

    • vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
    • le soir, à la veille des prochaines analyses, vous ne devez pas boire de café fort, ni de thé, ni consommer d'aliments gras ni de boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2 à 3 jours);
    • Ne pas fumer pendant au moins une heure avant l’analyse;
    • un jour avant les tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - pour aller au sauna, au bain, vous ne devez pas vous exposer à des efforts physiques importants;
    • les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
    • une personne qui se prépare pour l'analyse et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
    • La réponse négative à la question est de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant le test: pour déterminer avec précision la glycémie, vous devez ignorer cette procédure hygiénique le matin avant de mener une étude et ne pas boire de thé ou de café;
    • les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
    • deux semaines avant l'étude, il est nécessaire d'arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
    • s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

    Décodage de l'analyse biochimique du sang

    Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécifique, dans lequel des indicateurs de test normaux sont indiqués chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner ses recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

    Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

    globulines (α1, α2, γ, β)

    Ainsi, l'examen biochimique du sang permet d'effectuer une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. En outre, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

    Si vous déchiffrez correctement les chiffres obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UAC. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

    Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est prescrite, en règle générale, au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

    Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est même possible de contrôler de manière indépendante le niveau normal de la numération sanguine chez l'adulte et chez l'enfant.

    En tant que tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont donc déchiffrées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

    Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l’adulte et l’enfant, qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

    La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

    La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

    La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment désigne-t-on le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

    Le taux de CRP est important car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

    Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

    La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

    MPV est la valeur moyenne du volume de plaquettes mesuré.

    Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL et de triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d’identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

    Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

    La séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de séromcoïde, il faut garder à l’esprit que si le tissu conjonctif est dégradé, le tissu conjonctif est dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

    LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

    Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

    La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

    L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

    Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

    De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres suivis sont effectués (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les taux normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste d'évaluer adéquatement les résultats dans un complexe et de prescrire le traitement approprié pour déchiffrer un test sanguin complet et lire les données de l'analyse biochimique.

    Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

    En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques du chien, du chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux correspondants.

    La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous.

    Protéine sérique totale, fraction protéique totale

    Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

    La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, ils contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des glucides.

    La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

    Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse.

    Si le protéinogramme réalisé indique une diminution du nombre total de protéines dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

    • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
    • s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
    • si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
    • en cas de brûlures graves;
    • avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
    • avec le développement de tumeurs malignes;
    • si la formation de protéines est altérée - en cas de cirrhose, d’hépatite;
    • à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
    • après administration prolongée de glucocorticoïdes.

    Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative est différente.

    La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit en cas de vomissements persistants avec le choléra.

    L'augmentation absolue de la protéine est notée s'il y a des processus inflammatoires, le myélome multiple.

    Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

    Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

    Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

    Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

    Quand la fraction protéique est-elle élevée?

    Niveau d'albumine:

    • si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
    • avec des brûlures.

    Глоб-globulins:

    • dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
    • avec inflammation purulente sous forme aiguë;
    • pour les brûlures pendant la période de récupération;
    • syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

    Globulines:

    • hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
    • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
    • avec syndrome néphrotique;
    • avec l'hypothyroïdie.

    Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

    • infections virales et bactériennes;
    • dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
    • avec des allergies;
    • avec des brûlures;
    • avec infestation de vers.

    Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

    • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
    • gonflement des poumons;
    • pendant la grossesse;
    • dans les maladies du foie;
    • avec des saignements;
    • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
    • avec des tumeurs malignes.

    Métabolisme de l'azote

    Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent et accumulent en même temps des bases azotées. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indices de métabolisme de l'azote augmentent, il y a probablement violation des fonctions du foie et des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

    Urée (urée)

    Les raisons de l'augmentation:

    • glomérulonéphrite aiguë et chronique;
    • néphrosclérose;
    • pyélonéphrite;
    • intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
    • hypertension artérielle;
    • syndrome d'accident;
    • polykystique ou tuberculose;
    • insuffisance rénale.

    Raisons du déclin:

    • augmentation du débit urinaire;
    • administration de glucose;
    • insuffisance hépatique;
    • hémodialyse;
    • réduction des processus métaboliques;
    • le jeûne;
    • hypothyroïdie.

    Créatinine

    Les raisons de l'augmentation:

    • insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
    • diabète décompensé;
    • l'hyperthyroïdie;
    • l'acromégalie;
    • obstruction intestinale;
    • dégénérescence musculaire;
    • brûlures.

    Acide urique

    Les raisons de l'augmentation:

    • la leucémie;
    • la goutte;
    • carence en vitamine B-12;
    • maladies infectieuses aiguës;
    • Maladie de Vacaise;
    • maladie du foie;
    • diabète sucré grave;
    • pathologie de la peau;
    • intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

    Le glucose

    Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

    La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

    L'hypoglycémie

    • avec jeûne prolongé;
    • en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
    • l'hypothyroïdie;
    • dans les pathologies hépatiques chroniques;
    • en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous une forme chronique;
    • dans l'hypopituitarisme;
    • en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
    • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

    L'hyperglycémie

    • avec diabète des premier et deuxième types;
    • avec thyréotoxicose;
    • en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
    • avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
    • avec phéochromocytome;
    • chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
    • avec l'épilepsie;
    • pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
    • avec excitation psycho-émotionnelle;
    • en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

    Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

    Les protéines colorées spécifiques sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

    Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d’hépatite, dues à l’acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, ainsi l’analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur déchiffrement peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

    Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

    Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

    Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

    • Désintégration trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
    • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement.
    • Troubles de la sortie de la bile. Il survient chez les personnes atteintes de calculs biliaires, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

    Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

    La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est étudiée dans les cas suivants:

    Indicateurs de métabolisme lipidique ou de cholestérol

    Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

    Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

    • les triglycérides (quels sont les triglycérides sont des graisses neutres);
    • cholestérol total et ses fractions;
    • les phospholipides.

    Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

    • les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
    • HDL (HDL, lipoprotéine de haute densité, "bon" cholestérol);
    • LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, "mauvais" cholestérol);
    • VLDL (lipoprotéine de très basse densité).

    La désignation de cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

    Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient avait enfreint les règles de préparation à l'analyse, s'il avait mangé des aliments gras, les indications pourraient être inexactes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire votre performance, votre médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié.

    Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

    Le cholestérol total augmente s'il y a:

    Le cholestérol total est réduit s'il y a:

    • la cirrhose;
    • tumeurs malignes du foie;
    • la polyarthrite rhumatoïde;
    • le jeûne;
    • hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
    • La MPOC;
    • violation de l'absorption de substances.

    Les triglycérides augmentent s'il y a:

    • cirrhose alcoolique du foie;
    • hépatite virale;
    • l'alcoolisme;
    • cirrhose biliaire;
    • maladie de calculs biliaires;
    • pancréatite aiguë et chronique;
    • insuffisance rénale chronique;
    • l'hypertension;
    • IHD, infarctus du myocarde;
    • diabète sucré, hypothyroïdie;
    • thrombose de vaisseaux cérébraux;
    • la grossesse
    • la goutte;
    • Le syndrome de Down;
    • porphyrie aiguë intermittente.

    Les triglycérides diminuent s’il existe:

    • hyperfonctionnement des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
    • La MPOC;
    • violation de l'absorption de substances;
    • malnutrition

    Cholestérol sanguin:

    • entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
    • de 6,5 à 8,0 mmol / l, une augmentation modérée du cholestérol est enregistrée, ce qui peut être corrigé à l'aide d'un régime;
    • 8,0 mmol / l et plus - taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma visant à réduire le taux de cholestérol est déterminé par le médecin.

    Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Un tel état est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

    Enzymes du sang

    Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

    Principales enzymes sanguines:

    • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
    • l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
    • la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
    • phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
    • la créatine kinase (CK);
    • alpha amylase.

    Ces substances sont contenues dans divers organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

    Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

    Enzymes responsables des réactions chimiques lors du transfert de l'aspartate et de l'alanine. Une grande quantité d'ALAT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est élevé, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

    Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

    • 1,5-5 fois - facile;
    • 6-10 fois - moyenne;
    • 10 fois ou plus - élevé.

    Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

    • infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
    • hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
    • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
    • dommages toxiques aux cellules du foie;
    • syndrome d'accident

    Phosphatase alcaline (ALP)

    Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

    Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

    • le myélome;
    • sarcome ostéogène;
    • lymphogranulomatose;
    • l'hépatite;
    • métastase osseuse;
    • médicaments et dommages toxiques au foie;
    • processus de guérison des fractures;
    • ostéomalacie, ostéoporose;
    • infection à cytomégalovirus.

    Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

    Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, qu'elle contient des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

    Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également améliorée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyltransférase est augmentée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, dira l'expert qui déchiffre les résultats des analyses. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

    Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

    Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de tenir compte du fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

    Cette enzyme est impliquée dans la conversion de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

    • MM - dans le tissu musculaire;
    • MV - dans le muscle cardiaque;
    • BB - dans le cerveau.

    Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

    MM Créatine Kinase

    • myosite;
    • syndrome d'écrasement prolongé;
    • la myasthénie grave;
    • la gangrène;
    • sclérose latérale amyotrophique;
    • Syndrome de Guillain-Barré.

    MV Créatine Kinase

    • infarctus aigu du myocarde;
    • l'hypothyroïdie;
    • myocardite;
    • utilisation prolongée de prednisone.

    VV créatine kinase

    • encéphalite;
    • traitement à long terme de la schizophrénie.

    Alpha amylase

    L'amylase a pour fonction de fractionner les glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la hausse et à la baisse de cet indicateur.

    L'alpha-amylase augmente si noté:

    • pancréatite aiguë;
    • cancer du pancréas;
    • parotidite épidémique;
    • hépatite virale;
    • insuffisance rénale aiguë;
    • longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, la tétracycline.

    L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

    • infarctus du myocarde;
    • thyrotoxicose;
    • toxicose pendant la grossesse;
    • nécrose complète du pancréas.

    Électrolytes de sang - qu'est-ce que c'est?

    Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. Ionogramme sanguin - analyse dans le cadre de laquelle on détermine un complexe de micro-éléments dans le sang - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

    Le potassium

    C'est très nécessaire pour les processus d'échange et enzymatiques.

    Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les niveaux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est abaissée.

    Si le potassium est élevé dans le sang, un spécialiste doit trouver les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

    • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
    • violation de la sensibilité;
    • baisse de la pression artérielle;
    • réduction du pouls;
    • perturbation de la conscience.

    De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

    Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

    • des nausées et des vomissements;
    • essoufflement;
    • faiblesse musculaire;
    • insuffisance cardiaque;
    • écoulement involontaire d'urine et de fèces.

    Le sodium

    Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

    Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone - l'hormone du cortex surrénalien.

    L'hypernatrémie, c'est-à-dire des taux de sodium élevés, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des crampes et un coma.

    Tests de triche

    Tests Revm - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns en circulation, la détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les tests de Revm peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. La revmoprobie doit être effectuée en cas de douleurs de la douleur dans les articulations.

    Conclusions

    Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique non développé est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d’analyseurs et d’autres dispositifs, pour ceux souhaitant effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l’étude de la numération sanguine ou des résultats biochimiques. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par l'institution médicale afin de pouvoir déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

    Beaucoup sont intéressés par: un test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être donné? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.

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