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Quels tests effectuer en cas de cirrhose du foie?


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Nous avons besoin de tests pour la cirrhose du foie afin de poser un diagnostic précis. Ils passent complexe. L’objet de l’étude peut être l’urine, les selles, le sang. Les médecins font un test sanguin pour la cirrhose, leurs indicateurs donnant la description la plus claire du tableau clinique du patient. En outre, ils permettent d’en savoir plus sur la nature de la maladie et d’évaluer l’état général de la fonctionnalité du foie. L'analyse biochimique du sang permet de déterminer la maladie, celle du corps du patient, sa forme (aiguë ou chronique), ainsi que la gravité et la phase de développement.

Une variété de tests sanguins peuvent être utilisés pour confirmer la cirrhose du foie.

Quelles analyses de sang devez-vous faire en cas de cirrhose?

Bilan sanguin général

Une analyse sanguine générale de la cirrhose du foie permet de savoir sur quelle phase se développe la maladie. Si les leucocytes sont plus élevés que la normale et que l'hémoglobine est réduite, il s'agit alors du stade actif de la maladie (les leucocytes augmentent avec l'inflammation). Lorsque, parallèlement, la vitesse de sédimentation des érythrocytes a augmenté, il est évident que les processus inflammatoires accompagnent la maladie. En conséquence, la concentration de protéines sanguines avec l'albumine diminue également. Si une hypertension portale se développe, une thrombocytopénie se produit.

Coagulogramme

Un coagulogramme est un test sanguin indiquant la rapidité de la coagulation de son plasma après l'ajout d'un mélange de thromboplastine et de calcium (temps de prothrombine). Normalement, les taux atteignent environ 15―20 s. Mais lorsque la cirrhose progresse, cette période devient plus longue. Tous les facteurs de coagulation ne peuvent exister sans le travail du foie et de la vitamine K.

Méthodes immunologiques

Le diagnostic permet d’étudier le niveau d’anticorps anti-mitochondries (MA) dans le sang. Si le rapport du titre MA sur le Taureau est supérieur à 40, les résultats indiquent que la cirrhose primitive se développe (des indicateurs caractérisent l'évolution de la maladie). Ce test aide à identifier la maladie à un stade précoce et latent. Les méthodes sérologiques aident à détecter les infiltrats de gomme. Ces structures se retrouvent chez un patient atteint de syphilis. Ensuite, la mort des cellules du foie est considérée comme une maladie secondaire.

Le reste des tests

D'autres tests permettent de s'assurer que le diagnostic est correct et de déterminer s'il existe des complications de la maladie du foie. Les autres tests sanguins comprennent des tests:

  • Alphafétoprotéine - aide à déterminer s'il existe un cancer du foie et détermine le stade de développement de la maladie;
  • ammoniac - une concentration élevée en ammoniac affecte négativement le cerveau.

Quelle est la particularité de la biochimie?

Analyse biochimique

C’est une analyse complète, c’est-à-dire, mais faites un don de sang pour les indicateurs de plusieurs substances. Il peut y en avoir 40 au total, mais le médecin choisit dans cette liste les composants sur lesquels il doit enquêter. Pour l'analyse, des dispositifs spécifiques sont utilisés, par exemple un photoélectrocolorimètre, qui distingue les composants sanguins colorés de différentes couleurs avec des réactifs spéciaux. Seul un professionnel est en mesure de mener à bien la procédure, car elle nécessite l’adhésion à un algorithme clair pour la conduite de réactions chimiques.

Tests hépatiques: ALT, AST

Pour une évaluation générale de l'état physiologique du foie, de la vésicule biliaire et des voies biliaires, les indicateurs suivants sont utilisés:

  • activité enzymatique - alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (AST), phosphatase alcaline (ALP), gamma-glutamyltransférase (GGT);
  • le niveau de bilirubine et de protéines totales (par exemple, l'albumine) dans le sang, y compris leurs fractions.

Toutefois, pour obtenir une image plus précise de la maladie du foie, d’autres méthodes de recherche sont également utilisées: la détection du pré-Pedal, l’imagerie par résonance magnétique et l’échographie.

Bilirubine - qu'est-ce que c'est?

La bilirubine est formée en raison de la dégradation de l'hémoglobine et des globules rouges dans le plasma sanguin, puis traitée dans le foie. Ce pigment biliaire est divisé en deux fractions: directe (dans un corps sain - pas plus de 4,3 µmol / l) et indirecte (17,1 µmol / l). Un complexe de fractions est appelé bilirubine commune. Normalement, la totalité d’une substance ne dépasse pas 8,05 à 20,5 µmol par litre. En cas de cirrhose, la bilirubine a également un taux élevé (une encéphalopathie hépatique est formée), car son excès sera certainement dirigé vers le foie. La substance est toxique et peut provoquer des réactions allergiques cutanées (jaunisse).

Quel est le lien entre l'alanine aminotransférase et l'aspartate aminotransférase?

Alanine aminotransférase (ALT) L'aspartate aminotransférase (AST) est une enzyme produite par le foie. ALT déclenche la transformation de l'acide aminé alanine et AST transforme l'acide aspartique. Les deux enzymes jouent un rôle actif dans la structure de la protéine dans le corps. Normalement, la concentration en AST dans le sang ne dépasse pas 0,1 à 0,45 µmol par litre et l’ALT à 0,1 à 0,68 µmol par litre.

L'ALAT et l'AST augmentent lorsque les hépatocytes (cellules du foie) sont endommagés et sont ensuite affectés par les effets négatifs des virus, des facteurs auto-immuns, de l'intoxication ou de la prise de certains médicaments. Hyperfermentemia ALT et AST peuvent avoir 3 phases: modérée (la norme est dépassée dans 1,5 à 5 p.), Modérée (jusqu'à 6 à 10 p.), Élevée (plus que dans 10 p.). Cela se produit généralement en présence de telles maladies: hépatite alcoolique aiguë (inflammation du tissu hépatique), hépatite chronique, hépatite toxique, hépatite B (sa forme latente peut être identifiée en raison des taux élevés d'ALAT), cirrhose du foie latente (dans ce cas, il se peut que le taux d'ALT ne soit pas augmenté). ).

Transcription de l'albumine

Niveaux en baisse de la principale protéine sanguine - albumine. Pour une personne en bonne santé, sa quantité est de 40―50 g / l. La réduction indique des dommages à la microcirculation et la menace d'insuffisance rénale. Cela est généralement dû à des processus inflammatoires. Parfois, une solution d'albumine à 20% est administrée aux patients atteints de cirrhose du foie afin de soutenir leur activité vitale et d'accélérer le rétablissement.

Quelle est la transcription de la concentration d'autres substances?

Si le niveau de gamma-glutamyl transpeptidase est significativement plus élevé que la norme (0,6 à 3,96 mmol / l), cette personne souffre de maladies des voies biliaires. Le même motif peut être caractérisé quantité trop abondante de phosphatase alcaline (à l'état sain - 1-3 mmol / l). Le taux de lactic déshydrogénase est trop élevé - vous pouvez être sûr que le patient a une nécrose des cellules du foie, même s’il n’ya pas encore de symptômes visibles. Une faible teneur en prothrombine suggère que le sang du patient ne se coagule pas correctement et que la chirurgie peut augmenter le risque de complications. Des substances telles que l'urée et le cholestérol sont rarement étudiées. Mais leur accumulation réduite dans le plasma sanguin indique également un dysfonctionnement du foie.

Autres méthodes de diagnostic en biochimie

Effectuer des tests pour déterminer le rapport entre les hormones et la quantité totale de plasma sanguin. Il est scientifiquement confirmé que la concentration de substances actives biologiques spécifiques varie en fonction de la cirrhose. Par exemple, la testostérone est réduite, alors que la quantité d'œstrogène augmente. En outre, l'insuline augmente. Cette hormone est également libérée, car vous devez digérer le glucose et le foie ne peut pas supporter une telle charge.

Détermination de la gravité

Pour déterminer la gravité de la cirrhose, il ne suffit pas de réussir une analyse biochimique. Il est nécessaire d’évaluer les résultats indiquant la maladie. Pour cela, il est nécessaire de trouver dans le tableau la valeur d'albumine, de bilirubine, d'encéphalopathie hépatique, de temps de prothrombine, d'ascite, correspondant aux analyses. En fonction de la gravité de la maladie, cinq grades sont répartis avec des points - de 1 à 3 points chacun. L'échelle de Child-Pugh offre l'occasion d'évaluer la probabilité avec laquelle un patient est capable de survivre et de se rétablir.

Les cours suivants sont offerts:

  • L'enfant A (également appelé indemnisé) est la classe avec la pathologie la moins prononcée. Son score est de 5-6 points par échelle. Dans ce cas, il est prédit que le patient vivra encore 15 à 20 ans. Dans le même temps, les médecins ne recommandent pas de greffer le foie et la probabilité de décès après une chirurgie ne dépasse pas 10%.
  • L'enfant B (ou sous-compensé) a 7–9 points. L'espérance de vie du patient est estimée à environ 10 ans. Les médecins des patients de classe B sont invités à subir une greffe du foie, mais avertissent que la mort après la chirurgie est possible dans 30% des cas.
  • L'enfant C (classe décompensée) a marqué 10-15 points sur une échelle. La probabilité de vivre une période d'environ 1 à 3 ans est élevée. La transplantation hépatique pour la classe C est une nécessité, mais seulement 18% survivent après la chirurgie.

Child-Pugh est une échelle avec laquelle vous pouvez déterminer la gravité de la cirrhose du foie. Si aucune complication n'est observée et qu'il n'y a pas d'exacerbations aiguës dans l'étiologie de la maladie, le système de calcul de la gravité de la cirrhose sera approprié. Mais l'échelle de Child-Pugh ne prend pas en compte tous les aspects de la maladie. En outre, il existe certaines formes de la maladie lorsque plusieurs symptômes sont mentionnés dans une même gradation. Cela complique l'évaluation.

Hémogramme complet pour la cirrhose du foie

La cirrhose est une maladie caractérisée par des modifications de la structure du tissu hépatique provoquées par la mort des hépatocytes et par leur remplacement par le tissu conjonctif. La maladie est souvent asymptomatique, même aux derniers stades de développement. Les analyses en cas de cirrhose du foie permettent d’identifier le niveau de dysfonctionnement des cellules du foie, la gravité de la maladie et de prévoir son évolution.

Causes de la cirrhose

Contrairement aux idées reçues, l’alcoolisme chronique est un facteur bien défini du développement de la cirrhose, mais n’en est pas la seule cause possible.

Quels autres facteurs causent cette maladie:

hépatite virale chronique; hépatite auto-immune; intoxication chronique au travail (benzène, naphtalènes, métaux lourds); médicaments (antibiotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, cytostatiques, contraceptifs hormonaux); troubles induits génétiquement du métabolisme du cuivre ou du fer; maladies des voies biliaires, provoquant une stase biliaire chronique dans les conduits hépatiques.

En outre, une cirrhose idiopathique est possible lorsque la cause ne peut pas être identifiée. Ceci est généralement caractéristique de la cirrhose biliaire primitive chez les femmes jeunes, lorsque, pour des raisons inconnues, la bile commence à stagner dans les petits canaux, provoquant leur inflammation et leur nécrose.

La cirrhose, qui se développe au fil des années, modifie l’appareil héréditaire des cellules du foie, entraînant l’apparition de générations d’hépatocytes pathologiquement modifiés et provoquant le processus immuno-inflammatoire.

Diagnostic de laboratoire de la cirrhose

Si vous soupçonnez cette maladie, les tests suivants sont effectués:

marqueurs des virus de l'hépatite, numération globulaire complète; biochimie sanguine: aminotransférases, bilirubine, protéines totales, fractions protéiques, etc. analyse d'urine; sang occulte fécal.

Les marqueurs des virus de l'hépatite permettent de déterminer l'une des causes possibles de maladie du foie, à savoir les matières fécales pour le sang occulte, et d'identifier l'une des complications possibles (saignement des varices œsophagiennes).

Aucune analyse sanguine de la cirrhose du foie ne doit être envisagée isolément: elles ont une signification diagnostique et pronostique uniquement en association.

CBC

Un test sanguin pour une maladie du foie est effectué avec le comptage des cellules sanguines, y compris les plaquettes.

La cirrhose est caractérisée par une diminution du nombre de cellules sanguines. La congestion veineuse causée par cette pathologie conduit à l'apparition du syndrome d'hypersplénisme, caractérisé par une augmentation à la fois de la taille de la rate et de son activité. Normalement, cet organe détruit les cellules sanguines endommagées et âgées: les globules rouges, les leucocytes et les plaquettes, et son activité accrue provoque, respectivement, une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie. Des modifications similaires sont caractéristiques des stades avancés de la cirrhose.

L'augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes indique un processus inflammatoire lent. En outre, cela peut être dû à une modification du rapport entre les protéines du sang.

hémoglobine: 130-160 g / l pour les hommes, 120-140 g / l pour les femmes; globules rouges: 4-5x1012 / l pour les hommes, 3-4x1012 / l pour les femmes; leucocytes: 4,9 x 109 / l; plaquettes: 180-320x109 / l; ESR - 6-9 mm / h.

Indicateurs biochimiques

Puisque le foie est l'organe dans lequel la plupart des protéines de l'organisme et de nombreuses enzymes (qui sont des protéines par leur structure) sont synthétisées, une altération de la fonction des hépatocytes modifie en conséquence le statut biochimique du sang.

Bilirubine

Cette substance est formée par la destruction de l'hémoglobine et de la myoglobine. La bilirubine elle-même est toxique: le foie la récupère et la retire de la bile. L'augmentation de son nombre indique la destruction des hépatocytes et la stagnation dans les voies biliaires. Cependant, dans 40% des cas, la bilirubine avec cirrhose du foie ne dépasse pas la plage normale.

Le taux est de 8,5 à 20,5 μmol / l.

Aminotransférase

Ou des transaminases, des enzymes que l'on trouve dans tous les tissus du corps. L’alanine aminotransférase (ALT), dont les concentrations maximales sont détectées dans les hépatocytes, et l’aspartate aminotransférase (AsT), dont la concentration maximale est présente dans le muscle cardiaque, sont également particulièrement intéressantes, mais les cellules hépatiques en contiennent également en quantité suffisante. Des taux élevés de transaminases dans le sang indiquent la destruction des hépatocytes. Dans la cirrhose, les transaminases augmentent légèrement (1,5 à 5 fois) par rapport aux modifications survenant dans l'hépatite, car le processus n'est plus aussi actif que dans l'inflammation aiguë. La normalisation des taux de transaminases dans le sang peut indiquer des stades avancés de cirrhose et une réduction du nombre d'hépatocytes.

Norma AlT 7-40 UI / l; AsT - 10-30 UI / l.

Gammaglutamyltranspeptidase

Une autre enzyme, normalement située à l'intérieur des cellules. Une augmentation isolée de sa concentration sanguine dans la cirrhose indique des lésions hépatiques toxiques; en association avec une augmentation du cholestérol sanguin et une augmentation de la bilirubine, une augmentation de la gamma-glutamyl transpeptidase (les deux orthographes sont autorisés) indique une cholestase intrahépatique (stase biliaire du foie).

Le taux de 10-71 U / l pour les hommes et de 6-42 U / l pour les femmes.

Phosphatase alcaline

L'enzyme contenue dans les cellules des parois des canaux biliaires du foie. Quand ils sont endommagés, le contenu dans le sang augmente. En outre, une augmentation des taux peut indiquer une cholestase intrahépatique.

Norme - 80-306 U / l.

Albumines

Protéines sanguines synthétisées dans le foie. En cas de violation de ses fonctions, la quantité d'albumine dans le plasma sanguin diminue.

Norme: 35 à 50 g / l, ce qui représente 40 à 60% des protéines sanguines totales.

Gamma globulines

Ceci est un complexe d'immunoglobulines. Avec la cirrhose du foie, leur contenu dans le plasma sanguin augmente, indiquant que le composant auto-immun est lié au processus inflammatoire.

Norm: 12-22% dans le sérum.

Temps de prothrombine

La formation du caillot de prothrombine dans le plasma sanguin, l’analyse indiquant l’état du système de coagulation. Toutes les protéines du système de coagulation étant synthétisées dans les hépatocytes, la mort des cellules du foie entraîne une violation de la coagulation du sang. À des fins pronostiques, ils n’utilisent souvent pas les indicateurs réels du temps de prothrombine, mais un et ses dérivés - un rapport normalisé international, qui est déterminé en comparant le taux de formation de caillots à la norme de référence; ajusté pour le ratio international.

Norme 11-13,3 s, INR: 1,0-1,5.

Fer de lactosérum

Peut indiquer l'une des causes du développement de la cirrhose - une pathologie génétique qui provoque un trouble du métabolisme du fer, l'hémachromatose. Dans le même temps, le fer s'accumule excessivement dans les cellules du foie, affectant ainsi les hépatocytes de manière toxique.

La norme est de 11-28 μmol / l pour les hommes et de 6,6-26 μmol / l pour les femmes.

Analyse d'urine

Bien qu’il soit le plus souvent utilisé pour évaluer l’état des reins, un test d’urine peut donner une idée de certaines des fonctions du foie. La cirrhose du foie provoque une augmentation du taux de bilirubine dans le sang et est excrétée dans les urines, elle modifie les tests. La bilirubine apparaît dans l'urine, ce qui ne devrait pas être normalement. La quantité d'urobilinogène, un dérivé de la bilirubine, augmente également, ce qui est généralement absent dans l'urine du matin et de 5 à 10 mg dans l'urine quotidienne.

Valeur pronostique

Les données de laboratoire sont utilisées pour déterminer la gravité de la maladie. En règle générale, Child-Pugh est utilisé.

Les points sont déterminés pour chaque indicateur et leur montant total est calculé.

Cirrhose compensée - 5-6 points (classe A). Cirrhose sous-compensée - 7-9 points (classe B). Cirrhose décompensée - 10-15 points (classe C).

Si, chez Child-Pugh, le taux de survie annuel est de 100% pour les patients atteints de cirrhose compensée et de 85%, puis chez les patients atteints de cirrhose sous-compensée, il tombe respectivement à 81% et 57%, et chez les patients atteints de cirrhose de classe C % et 35%.

Si nous parlons d'espérance de vie, elle atteint 20 ans pour les patients atteints de cirrhose de classe A, tandis qu'elle diminue à un an chez les patients atteints de cirrhose de classe C.

Selon des critères étrangers, la transplantation hépatique est montrée à 7 points dans Child-Pugh. Le besoin de greffe est élevé chez les patients atteints de cirrhose de classe C.

La cirrhose du foie est une maladie lente, souvent accompagnée d'un petit nombre de symptômes. Des analyses cliniques aideront à identifier la gravité de la maladie dans cette maladie du foie, à élaborer des tactiques de traitement et à déterminer le pronostic.

La cirrhose du foie est une maladie chronique caractérisée par des modifications de la structure du foie, une prolifération du tissu conjonctif et un dysfonctionnement d'un organe vital. Pendant longtemps, la maladie évolue sous une forme asymptomatique car les tissus du «filtre humain» sont sujets à la régénération et à la régénération. Cependant, sous l'influence de facteurs pathogènes subissent des processus irréversibles qui détruisent finalement le foie, peuvent causer une invalidité, la mort.

Description générale du diagnostic

Afin d'obtenir une dynamique positive de la maladie, il est nécessaire de réagir rapidement aux symptômes alarmants, de réaliser les tests nécessaires pour la cirrhose du foie et de suivre un traitement conservateur. Mais quels sont les signes de ce diagnostic fatal? C'est:

foie hypertrophié à la palpation; décoloration de la peau; gonflement accru des membres inférieurs; douleur au côté droit des côtes; veines d'araignée sur la peau; maille vasculaire sur la sclérotique de l'oeil; signes de dyspepsie de gravité variable; faiblesse générale.

Il est important de préciser que la couleur de la peau atteinte de cirrhose devient jaune, pâle; alors que le tabouret a une consistance instable. Le patient reste dans un état de malaise perpétuel, et les nausées matinales progressent progressivement vers des réflexes nauséeux prolongés avec séparation du sang. Ces symptômes sont caractéristiques de la forme avancée de la maladie, mais pour éviter cela, un diagnostic opportun et un traitement complexe ultérieur sont nécessaires.

Commencez l'examen par une visite chez le thérapeute

Diagnostic de la maladie

Pour comprendre la forme sous laquelle ce diagnostic fatal prévaut, il est nécessaire de commencer l’examen en rendant visite au thérapeute avec un résumé de ses plaintes. Ceci sera suivi d'une consultation avec un spécialiste avec la collecte de l'anamnèse, des examens cliniques et des études de laboratoire détaillées.

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Le diagnostic principal est une échographie de l'organe affecté, mais il peut également être nécessaire de recourir à une laparoscopie et à une biopsie lorsque le dernier test de laboratoire détermine ou réfute la présence de cellules cancéreuses dans le foie.

Une analyse sanguine de la cirrhose du foie est une étude fondamentale en laboratoire qui montre l’évolution du processus pathologique et de ses complications. Déterminer la maladie et poser le diagnostic final - une question d'un seul jour. Ce problème de santé doit donc être traité avec des scrupules spéciaux.

Tests requis

Test sanguin général

Si le médecin soupçonne une maladie rapide appelée «cirrhose du foie», il recommande alors au patient clinique d'effectuer un test complet de sang et d'urine, un test de selles et de nombreux tests biochimiques en laboratoire. Mais que donne un tel diagnostic, quelles informations le spécialiste fournit-il sur l'état de santé réel du patient?

La numération globulaire complète montre une forte diminution de l'hémoglobine, une augmentation du nombre de leucocytes, un bond de l'indicateur de la VS. De tels résultats suggèrent déjà des pensées anxieuses et confirment encore une fois l'exacerbation du processus inflammatoire dans le corps. Un saut dans l'ESR dans un tel tableau clinique indique une diminution du niveau d'albumine, caractéristique d'une forme progressive de cirrhose. La faible teneur en hémoglobine contribue en outre au développement de l'anémie ferriprive avec l'affaiblissement subséquent de la réponse immunitaire du corps.

Des modifications irréversibles sont également observées dans les tests de laboratoire sur l'urine. Par exemple, les protéines, les globules blancs, les cylindres, les érythrocytes et la bilirubine apparaissent dans la composition chimique. Si nous parlons du matériel biologique d'une personne en bonne santé, ces indicateurs prévalent en quantité minimale, voire inexistante. En option, la présence d'érythrocytes simples est considérée comme normale, les protéines en une quantité allant jusqu'à 0,03 g, les leucocytes jusqu'à 3 unités. Mais la bilirubine doit être complètement absente de la composition de l'urine, sinon la pathologie hépatique est étendue.

Test d'urine de laboratoire

L'analyse des selles contient également des informations précieuses sur le diagnostic évolutif du corps. C'est déjà évident visuellement: la couleur des masses fécales a changé, sa décoloration s'est produite et l'apparition d'une teinte argileuse s'est produite. Ce changement s'explique par l'absence de l'enzyme, la stercobiline, qui donne aux matières fécales une couleur brune. Ce symptôme devrait déjà alerter le patient, car il indique de graves problèmes de foie et de vésicule biliaire. Il est également possible de libérer des caillots sanguins avec des masses fécales, ce qui est associé à une inflammation et à une expansion des hémorroïdes. Le fauteuil du patient est cassé, il est remarquable par son instabilité: certains patients souffrent de diarrhée chronique, d'autres de constipation.

En cas de suspicion de cirrhose du foie, il est impératif de réaliser des tests sanguins biochimiques, déterminants pour la formulation du diagnostic final. Avec une maladie caractéristique, la composition biochimique du sang change et les indicateurs individuels ne correspondent pas à la plage normale. Dans ce cas, nous parlons des valeurs suivantes:

bilirubine élevée dans toutes les fractions; un saut dans les indicateurs de l'Avt, du GGT et de la phosphatase alcaline; croissance des globulines et des enzymes hépatiques; déclin de l'urée et du cholestérol; haptoglobine élevée.

Séparément, il convient de rappeler que la bilirubine, étant le produit de la dégradation des globules rouges et de l’hémoglobine, est traitée dans le foie et excrétée dans les fèces. En cas de cirrhose, son accumulation dans le plasma dépasse la norme, ce qui explique le jaunissement de la peau, des muqueuses et de la sclérotique des yeux. De plus, il s’agit d’une enzyme toxique qui, à concentration élevée dans le sang, provoque des démangeaisons cutanées et un gonflement accru des membres inférieurs. Avec le diagnostic spécifié, la valeur de la bilirubine totale augmente plusieurs fois, mais elle peut également dépasser l’indice de 100 µmol / l.


Un tel diagnostic détaillé permet de déterminer non seulement la maladie elle-même, mais également sa forme, son stade. Les tests de laboratoire sont considérés comme des moyens supplémentaires de déterminer la cirrhose et les principaux médecins appellent une échographie de l’organe touché et une laparoscopie. En cas de doute, il peut également être urgent de mener des études immunologiques. Par exemple, la présence de membranes mitochondriales, une diminution de la testostérone, une augmentation de l'œstrogène et une augmentation de l'insuline ne sont pas exclus. De tels changements hormonaux sont également caractéristiques du diagnostic spécifié, aident à choisir un régime de traitement adéquat. Avec un diagnostic correct, le patient après un traitement intensif a une chance de bénéficier d’une longue période de rémission et de salut du foie atteint.

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Quelle numération sanguine indique une cirrhose

Ce sont les analyses en cas de cirrhose du foie qui révèlent cette maladie aux premiers stades de développement et aident à déterminer son traitement. Avec la cirrhose du foie, ses cellules normales sont remplacées par des cellules fibreuses. Le foie cesse de fonctionner normalement. Le stade auquel la maladie est détectée détermine dans quelle mesure et comment le patient vivra. Pour éviter la détection de la cirrhose à un stade avancé de son développement, il est important, à titre de mesure préventive, de subir des examens et des analyses de sang plus fréquents. Après tout, l’apparition de la maladie ne se manifeste pas, mais par les résultats obtenus, elle peut être diagnostiquée.

À propos de la maladie

Une cirrhose du foie est une maladie caractérisée par une modification des tissus du foie, conduisant avec le temps à une insuffisance hépatique, à une augmentation de la pression dans les affluents de la veine porte et en soi. C'est une maladie chronique qui évolue avec le temps.

Les causes de la cirrhose sont différentes, principalement:

  • l'alcoolisme;
  • hépatite virale;
  • pierres de la vésicule biliaire;
  • intoxication toxique;
  • infection par les helminthes;
  • maladies auto-immunes.

Les symptômes de la maladie sont les suivants:

  • une personne se sent faible, fatiguée rapidement;
  • le sommeil est perturbé;
  • la perte de poids se produit;
  • changer de couleur d'urine;
  • des démangeaisons sont observées dans la peau;
  • la digestion est cassée;
  • une personne devient irritable, apathique, facilement excitée;
  • il peut y avoir une augmentation de la température.

Au cours des stades avancés du développement de la maladie, la sclérotique de la peau et des yeux jaunit, une douleur apparaît dans la région du foie et la personne tombe malade et vomit.

Le diagnostic de la cirrhose du foie repose sur les éléments suivants: une échographie est réalisée, une biopsie tissulaire est effectuée, des analyses de sang pour la cirrhose du foie sont prises.

Quels tests sanguins doivent être effectués pour diagnostiquer la maladie

Quels tests doivent passer pour diagnostiquer la maladie? Une analyse de sang pour la cirrhose du foie peut être divisée en sous-groupes suivants:

  • biochimie Les indicateurs de la bilirubine, de l'aspara-aminotransférase et de l'alanine-aminotransférase sont étudiés. Selon les indicateurs obtenus, le foie est évalué et la cirrhose est détectée;
  • les enzymes sont analysées pour la détection de l'inflammation, car c'est dans le contexte d'un processus inflammatoire de longue durée que la cirrhose commence souvent à se développer;
  • lorsque la cirrhose est détectée chez un patient, des tests sont effectués pour déterminer la cause de son apparition. Grâce à ces analyses, le médecin prescrit le bon traitement;
  • des études supplémentaires sont en cours pour confirmer le diagnostic. Par exemple, un examen informatique est attribué.

Afin de diagnostiquer avec précision la cirrhose du foie, il est nécessaire d’examiner en profondeur votre corps afin de connaître les principaux indicateurs des tests de la fonction hépatique. Lorsque le patient se rendra au centre médical, un médecin effectuera des tests sanguins généraux. Il sera nécessaire de prendre de l’urine et des selles pour examen. Ensuite, la direction pour la livraison des analyses biochimiques sera écrite, après quoi il est possible de tirer une conclusion sur la présence de la maladie et sur l'état du foie. Il faudra tout de même faire une biopsie du foie.

A propos des tests sanguins pour la maladie

La maladie elle-même et sa cause peuvent être déterminées par un test sanguin.

1. La première chose qu'un patient doit faire est d'avoir une numération sanguine complète. Son résultat indique s’il existe un processus inflammatoire dans le corps du patient. Les numérations sanguines pour la cirrhose du foie lors du décodage sont les suivantes:

  • les niveaux d'hémoglobine diminuent. L'indice d'hémoglobine normal chez les femmes est d'au moins 120 g / l, chez les hommes d'au moins 130 g / l;
  • le nombre de globules blancs augmente;
  • il y a des changements dans la composition en protéines du sang;
  • ESR augmente. Pour les hommes, ce chiffre dépasse 10 mm / h, pour les femmes - 15 mm / h;
  • teneur réduite en albumine.

2. Outre l'analyse générale, des tests hépatiques pour détecter la présence de la maladie sont effectués:

  • les indicateurs de l'enzyme hépatique aspart-aminotransférase ou AST ne doivent pas dépasser 41 U / L. Dans la cirrhose du foie, l'analyse devrait montrer une augmentation, ce qui signifie que les cellules du foie meurent. AST est jugé sur la profondeur de la lésion;
  • Les enzymes hépatiques normales ALT ou alanine aminotransférase doivent se situer dans une plage d’au moins 0,5 µmol et d’au plus 2 µmol. Un test sanguin pour le cancer du foie et la cirrhose AST et ALT peut être cinq fois ou plus supérieur à la normale. ALT détermine le volume du foie affecté;
  • en raison du fait que les cellules du foie meurent, l'indice de lactic déshydrogénase augmente;
  • La phosphatase alcaline normale ne devrait pas dépasser 140 UI / l. En présence d'une maladie, leur augmentation se produit;
  • une augmentation de la gamma-glutamyl transpeptidase peut entraîner des troubles du tractus biliaire. Avec l'abus de boissons alcoolisées, ce chiffre augmente également. Sa valeur normale ne doit pas dépasser 61 UI / l pour les hommes, la moitié pour les femmes pour les femmes.

Les principaux indicateurs indiquant que le patient est atteint de cirrhose sont les valeurs d'alanine aminotransférase et d'aspartate aminotransférase. Ils déterminent le fonctionnement du foie.

3. Des échantillons de foie sont prélevés pour déterminer la cause de la cirrhose. Ce sont les indicateurs suivants:

  • pour la détection du test de dépistage de l'hépatite C chronique pour détecter la présence d'anticorps dirigés contre des antigènes nucléaires;
  • test est donné pour la détection des anticorps anti-hépatite B et C;
  • la céruloplasmine est déterminée à détecter la dystrophie hépatocérébrale;
  • afin de s'assurer que le patient est malade de cirrhose biliaire, il est nécessaire de prélever un échantillon pour détecter la présence d'anticorps anti-mitochondriaux;
  • La connaissance du taux d'antitrypsine alpha1 permet de déterminer l'indicateur de fer et ainsi de s'assurer que le patient n'a pas d'hémopathie.

Si le patient a une cirrhose du foie, il y a des changements dans les hormones dans le sang, car la synthèse de nombreuses d'entre elles se produit dans le foie. Les tests hormonaux, si un patient a cette maladie, montreront des niveaux élevés d'oestrogène, d'insuline et de testostérone réduit.

A propos de l'analyse biochimique

Cette analyse conclut à quel stade se trouve la maladie. Les indicateurs de biochimie suivants sont vérifiés:

  • la bilirubine;
  • la globuline;
  • l'haptoglobine;
  • enzymes hépatiques spéciales (arginase, fructose-1-phosphataldolase),
  • temps de prothrombine;
  • phosphatase alcaline;
  • alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase.

Avec la maladie, ils augmentent.

La valeur des indicateurs: cholestérol, albumine, urée et prothrombine, au contraire, avec la maladie diminue.

La bilirubine dans la cirrhose du foie est un indicateur clé de la biochimie. Il est caractérisé par 2 états: direct (gratuit) et indirect (associé). La norme de la bilirubine liée n’excède pas 4,3 µmol / l.

Avec l'augmentation de ces indicateurs, le patient changera de couleur dans les selles, la sclérotique de la peau et des yeux prendra une teinte jaunâtre, une peau démangeante apparaîtra.

Le taux de bilirubine libre ne dépasse pas 17,1 µmol / l. Les indicateurs de bilirubine libre avec cirrhose du foie sont en augmentation. Les indicateurs de la bilirubine totale doivent être dans la plage spécifiée: de 8,5 µmol / l à 20,5.

Le médecin analysera toutes les transcriptions reçues des tests réussis et établira un diagnostic.

Détermination de la gravité

Déterminer la gravité de la maladie en utilisant les résultats de la recherche. Dans ce cas, utilisez la classification de Child-Pugh.

Numération sanguine dans la cirrhose du foie

La cirrhose du foie est une pathologie assez commune et l'une des causes de décès les plus courantes. Parmi les nombreux symptômes de cette maladie figurent divers tests de laboratoire.

Quels tests montrent la cirrhose

De nombreuses études aident au diagnostic de la cirrhose: une analyse générale de l'urine, du sang, des matières fécales, mais les principaux sont une variété de tests biochimiques.

Les études immunologiques peuvent aider dans une certaine mesure: elles sont nécessaires pour établir la cause de la cirrhose.

En outre, les résultats des tests de cirrhose du foie: bilirubine, albumine, temps de prothrombine et d’autres signes aident à établir la gravité de la maladie.

Le principal test de laboratoire permettant de diagnostiquer la cirrhose est l'analyse sanguine biochimique.

Tests d'urine pour la cirrhose du foie

En raison du fait que la pathologie du foie ne peut qu'affecter le reste du corps, l'analyse générale de l'urine se modifie. Dans la phase active du processus, on peut trouver des protéines, des cylindres, ainsi que des globules rouges, des globules blancs, de la bilirubine.

Dans l’analyse normale de ces inclusions dans l’urine, il n’ya pas ou elles se trouvent en petite quantité: protéines jusqu’à 0,03 g, érythrocytes simples, cylindres ne pouvant être que hyalins, le reste étant pathologique, globules blancs jusqu’à 3 unités dans le champ de vision des hommes et jusqu’à 5 unités Chez les femmes, la bilirubine est complètement absente.

Numération sanguine dans la cirrhose du foie

En général, l'analyse du sang en cas de cirrhose du foie a les modifications suivantes: le niveau d'hémoglobine diminue et les leucocytes augmentent pendant la phase active. Normalement, l’hémoglobine chez l’homme n’est pas inférieure à 130 g / l et chez la femme, elle n’est pas inférieure à 120 g / l, les leucocytes se situent dans l’intervalle de 4 à 9 * 10⁹ / l.

Avec la cirrhose du foie, la RSE accélère à plus de 10 mm / h chez l'homme et à plus de 15 mm / h chez la femme. Une augmentation de la RSE - le taux de sédimentation des érythrocytes - indique le plus souvent un processus inflammatoire dans le corps.

Une modification de la RSE dans la cirrhose du foie est associée non seulement à des événements inflammatoires réels, mais également à des modifications de la composition en protéines du sang: la teneur en albumine diminue.

Biochimie sanguine pour la cirrhose du foie

Les modifications principales et les plus spécifiques sont les paramètres biochimiques du sang dans la cirrhose du foie. Les valeurs suivantes changent:

  • Bilirubine - toutes ses fractions augmentent
  • Transaminase - alanine et aspartate aminotransférase - augmentation
  • Gamma-glutamyl transpeptidase - augmente
  • Phosphatase alcaline - augmente
  • Albumine - en déclin
  • Globulins - augmenter
  • La prothrombine diminue
  • Le temps de prothrombine augmente
  • Urée - diminue
  • Le cholestérol diminue
  • Haptoglobine - augmente
  • Enzymes hépatiques spécifiques - augmentation

Quel est le taux de bilirubine dans la cirrhose du foie? La bilirubine est un produit de la dégradation de l'hémoglobine à partir des globules rouges, qui est traitée dans le foie. La bilirubine existe sous deux formes - libre et liée. De plus, lors du calcul de la quantité de bilirubine dans la cirrhose du foie, la valeur totale est également prise en compte.

Dans le sang, la bilirubine existe sous forme libre. Dans le foie, elle est liée et neutralisée. Elle quitte ensuite le foie avec un flux de bile et est ensuite complètement éliminée avec les selles. Depuis Cette substance a une couleur jaune-vert, c'est ce qui cause la couleur des matières fécales.

En outre, une augmentation de la bilirubine dans la cirrhose du foie explique également le jaunissement de la peau - ce produit reste principalement sous forme non liée et s'écoule avec le sang vers la peau et les muqueuses. Depuis La bilirubine libre est une substance toxique, elle provoque des démangeaisons cutanées.

L'augmentation à long terme de la bilirubine dans la cirrhose du foie au système nerveux est particulièrement dangereuse. Ceci explique en grande partie l'apparition d'une encéphalopathie hépatique.

Les taux de bilirubine sont indiqués ci-dessous:

Total - 8,5 - 20,5 µmol / l

Libre (indirect) - jusqu'à 17,1 µmol / l

Bound (straight) - jusqu'à 4,3 µmol / l

Les indicateurs de bilirubine dans la cirrhose du foie peuvent être plusieurs fois plus élevés que ces chiffres, ce qui est particulièrement observé à mesure que la maladie progresse.

Tests enzymatiques pour la cirrhose du foie

Avec cette pathologie, toutes les enzymes hépatiques, spécifiques et non spécifiques, augmentent. L'augmentation du niveau des enzymes non spécifiques peut non seulement parler de maladies du foie, mais la violation d'indicateurs d'analyse d'enzymes spécifiques n'est possible qu'en cas de cirrhose du foie.

Les enzymes non spécifiques comprennent les transaminases, la gamma-glutamyl transpeptidase, la phosphatase alcaline. Les valeurs normales de ces analyses sont:

Gamma-glutamyltranspeptidase - jusqu'à 61 UI / l chez l'homme et jusqu'à 36 UI / l chez la femme

Transaminase - jusqu'à 40 UI

Phosphatase alcaline - jusqu'à 140 UI / l

En biochimie sanguine, dans la cirrhose du foie, on détermine une augmentation du niveau des enzymes spécifiques suivants: arginase, fructose-1-phosphataldolase, nucléotidase, etc. Ils sont des marqueurs d'une fonction hépatique anormale.

La cirrhose du foie entraîne d'autres modifications de l'analyse biochimique du sang. Ainsi, la composition en protéines du sang change: il y a une diminution d'albumine inférieure à 40 g / l et une augmentation de globulines.

L'urée est réduite à moins de 2,5 mmol / l, le cholestérol est inférieur à 2 mmol / l. Augmente l'haptoglobine - un indicateur du processus inflammatoire.

Quels autres tests montrent une cirrhose?

En plus de ce qui précède, il existe des changements dans le statut hormonal, ainsi que immunologique. Dans la cirrhose biliaire primitive, on trouve des anticorps dans les membranes mitochondriales dans le sang.

Les changements hormonaux sont dus au fait que de nombreuses hormones sont synthétisées dans le foie. Un test sanguin pour les hormones avec une cirrhose du foie peut révéler une diminution de la quantité de testostérone et une augmentation de l'œstrogène.

En outre, l'insuline augmente - la substance responsable de l'utilisation du glucose.

Comment déterminer la sévérité du processus sur l'analyse?

Certaines numérations sanguines sont utilisées pour déterminer la gravité de Child-Pugh. C'est la bilirubine, l'albumine, le temps de prothrombine. Un certain niveau correspond à un nombre particulier de points. Plus le score total est élevé, plus la cirrhose est lourde.

Ce tableau prend également en compte d'autres signes: ascite, encéphalopathie et nutrition.

Qu'est-ce que la bilirubine, l'albumine, le temps de prothrombine et d'autres facteurs fournissent 1 point pour la cirrhose du foie? Indicateurs de bilirubine - moins de 2 mg%, albumine - plus de 3,5 g%, temps de prothrombine (PTV) augmenté de 1 à 3 secondes (la norme est de 11 à 16 secondes), ascite et encéphalopathie absents, nourriture saine.

2 points sont donnés pour les indicateurs suivants: bilirubine - 2-3 mg%, albumine - 2,8-3,5 g%, PTV - augmenté de 4-6 s, ascite est exprimée modérément, encéphalopathie légère, nutrition moyenne.

3 points sont fournis avec les chiffres: bilirubine - plus de 3 mg%, albumine - moins de 2,8 g%, PTV - augmenté de plus de 6 s, ascite significative, nutrition réduite à l'épuisement, encéphalopathie sévère.

Le score total déterminera la classe de cirrhose du foie: 5-6 - A (légère), 7-9 - B (modérée), 10-15 - C (sévère).

Tests de cirrhose du foie: analyse ALT, analyse AST, tests de la fonction hépatique, biochimie du sang, analyse de la bilirubine

Le diagnostic de cirrhose du foie est établi sur la base des résultats des tests. Ils aident à identifier la cause de cette maladie et à rendre le verdict final en fonction du traitement. Il ne vaut pas la peine de resserrer les traitements et les examens pour cette maladie, car en cas de cirrhose, il se produit un remplacement des cellules hépatiques normales par des modifications fibrotiques. De ce fait, le corps ne remplit pas pleinement ses fonctions. La condition du patient atteint de cette maladie peut se détériorer brusquement. Vous devez donc demander de l'aide immédiatement.

Analyses pour déterminer la cirrhose

Les analyses de la cirrhose du foie sont conditionnellement divisées en plusieurs groupes, chacun permettant d’obtenir les informations nécessaires:

    • Les tests sanguins biochimiques visent à identifier la cirrhose du foie et à évaluer le travail de cet organe. Dans le même temps, il existe une augmentation des enzymes hépatiques telles que l'ALT et l'AST, ainsi qu'un niveau accru de bilirubine;
  • tests pour la détection du processus inflammatoire. Souvent, ce sont les inflammations prolongées qui causent la cirrhose. Ces tests aident donc à déterminer le niveau d'enzymes;
  • tests pour identifier la cause de la cirrhose. Comportement afin de trouver le bon traitement;
  • types supplémentaires d'enquête. Voici ces méthodes de diagnostic qui permettent de confirmer les données obtenues à l'aide d'autres analyses. En particulier, il inclut également des méthodes de diagnostic informatique.

Afin de poser un diagnostic précis, il est très important de subir un examen complet, de passer des tests de la fonction hépatique sur tous les principaux indicateurs. En ce qui concerne l'hôpital, le médecin vous prescrira tout d'abord de passer des tests sanguins, urinaires et fécaux généraux, car l'insuffisance hépatique affecte l'état de tout l'organisme. Après tout, cette biochimie est donnée, ce qui donnera déjà des informations claires sur l’état du foie. Le décodage avec indicateurs qui en résulte aidera à parler avec confiance de la cirrhose du foie.

Déterminez quels tests hépatiques vous devez réussir.

Tests sanguins

Un test sanguin de cirrhose du foie permet non seulement d'identifier la maladie, mais également de déterminer la cause de sa survenue.

Le diagnostic de la cirrhose commence par une numération globulaire complète. Ses valeurs aident à identifier l'inflammation. Le décodage des indicateurs dans ce cas ressemble à ceci: en cas de cirrhose, le nombre de leucocytes augmente, la vitesse de sédimentation des érythrocytes accélère à plus de 15 mm / h, la composition en protéines du sang change et la teneur en albumine diminue.

Les tests hépatiques sont effectués selon cinq critères de base: ALT, AST, GGT, phosphatase alcaline et taux de bilirubine.

Considérez ces paramètres sanguins en détail:

  • L'aspartate aminotransférase (AST) est une enzyme du foie. Normalement, ses valeurs vont jusqu'à 41 U / l. Une augmentation de son niveau indique la mort de cellules hépatiques;
  • l'alanine aminotransférase. (ALT) est également une enzyme du foie. Normalement, ses valeurs vont de 0,5 à 2 µmol. En cas d'atteinte hépatique grave (cirrhose, cancer), les valeurs d'ALT et d'AST peuvent dépasser la norme de plus de 5 fois.
  • la lacticodéshydrogénase augmente à la suite de la mort des cellules du foie;
  • La phosphatase alcaline augmente également. Normalement, il devrait atteindre 140 UI / L;
  • la gamma-glutamyl transpeptidase augmente. Cela peut indiquer des problèmes avec les canaux biliaires, ainsi qu'une consommation excessive d'alcool. Les valeurs normales devraient atteindre 61 UI / L chez les hommes et la moitié chez les femmes.

Avec une telle maladie du foie, toutes ses enzymes augmentent, bien sûr, les principaux indicateurs sont les enzymes ALT et AST.

Déterminez quels tests hépatiques aident à identifier la cause de la cirrhose.

Ce sont diverses maladies du foie et des voies biliaires qui causent le développement d'une maladie aussi grave.

Pour identifier les causes, vous devez passer des tests de la fonction hépatique pour:

  • anticorps contre les antigènes nucléaires: révèle l'hépatite chronique;
  • anticorps dans les hépatites B et C;
  • céruloplasmine. Détecte la dystrophie hépatocérébrale;
  • anticorps antimitochondriaux. Détecte la cirrhose biliaire;
  • le niveau d'antitrypsine alpha 1. Vous permet de déterminer le niveau de fer et de vous assurer qu'il n'y a pas de risque de maladie du sang.

Si les tests standard de la fonction hépatique comprennent des tests ALT, AST, GGT, phosphatase alcaline et bilirubine, des méthodes de diagnostic non standard sont parfois utilisées, par exemple des tests immunologiques, des tests à la ferritine et à l'albumine.

Analyses biochimiques

La biochimie fournit des données plus précises, ainsi que des tests hépatiques courants, elle aide à établir la gravité de la maladie.

Lors de la biochimie, les écarts suivants par rapport à la norme devraient être préoccupants:

  1. La bilirubine, l'haptoglobine, la globuline, les enzymes hépatiques spéciales (arginase, fructose-1-phosphataldolase, nucléotidase), le temps de prothrombine, la phase alcaline, les enzymes AST et ALT augmentent.
  2. Réduction de l'albumine, de la prothrombine, de l'urée et du cholestérol.

Une attention particulière doit être portée à la bilirubine - c'est un pigment traité dans le foie. Il est libre et cohérent. En cas de cirrhose, ses valeurs générales sont également prises en compte.

Les valeurs normales de la bilirubine dans les échantillons de foie doivent être sous forme libre - jusqu'à 17,1 µmol / l, sous forme cohérente - jusqu'à 4,3 µmol / l, bilirubine totale - 8,5 - 20,5 µmol / l.

Dans cette maladie du foie, le taux de bilirubine augmente en fonction de la gravité de la maladie.

Le décodage de tous les résultats des tests de la fonction hépatique est effectué lorsque toutes les valeurs obtenues sont comparées. Après tout, il est impossible de poser un diagnostic de cirrhose du foie avec un seul résultat d'un test hépatique, il est parfois nécessaire de procéder à un examen supplémentaire.

Mais encore, quelle méthode de diagnostic est la plus fiable?

Méthodes d'enquête supplémentaires

Très souvent, pour établir un diagnostic précis, des méthodes de diagnostic supplémentaires sont nécessaires lorsque les résultats des tests hépatiques varient considérablement.

Pour ce faire, il est en outre possible de réaliser de telles enquêtes:

  1. Une biopsie est la seule analyse qui fournit les données les plus précises. Il est utilisé lorsqu'il est nécessaire d'identifier les maladies tumorales du foie. Pour prendre le matériau à examiner entre les côtes, une ponction est effectuée, après quoi un morceau du foie est examiné pour détecter la présence de tissu fibreux.
  2. L'examen endoscopique est effectué à l'aide d'un endoscope. Vous pouvez voir tous les organes internes, y compris la détection de tube digestif variqueux.
  3. Parancetsez est l'introduction d'une aiguille dans la cavité abdominale, elle peut être utilisée pour éliminer le liquide accumulé.
  4. L'examen du canal biliaire est réalisé à l'aide d'une cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique.
  5. Test sanguin pour l'ammoniac.
  6. Test sanguin à l’alphafétoprotéine pour le cancer du foie.

La cirrhose est une maladie grave qui peut être fatale. C'est pourquoi il est nécessaire de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer le traitement. Une fois que tous les tests ont été effectués, les résultats peuvent être jugés non seulement sur la présence de la maladie, mais également sur le degré de gravité et la cause de la maladie.

Pour obtenir des données fiables, tous les tests sanguins sont effectués le matin à jeun, pendant que vous pouvez boire de l'eau. Avant cela, quelques jours ne peuvent pas boire de l'alcool. L'analyse de l'urine et des matières fécales est recueillie dans un récipient stérile.

Quels tests avez-vous pour la cirrhose du foie?

La cirrhose du foie résulte de la défaite des virus, des toxines domestiques et industrielles, de la surdose de drogue, de l'abus d'alcool ou de l'inflammation auto-immune, lorsque des anticorps sont produits dans le corps et attaquent leurs propres tissus. Toutes ces causes conduisent à un processus inflammatoire chronique, ce qui perturbe l'irrigation sanguine des hépatocytes (cellules hépatiques) et leur manque d'oxygène - une hypoxie survient.

L'inflammation altère la fonction des cellules étoilées d'Itoic qui accumulent de la graisse, avec pour résultat qu'elles commencent à produire du collagène. Cette protéine est la base du tissu fibreux conjonctif et se dépose en excès dans le foie - des ganglions sont formés. Ils ont une structure fibreuse grossière et n'ont pas la capacité de s'étirer. Le tissu élastique du foie se déforme au fur et à mesure de l'apparition de nouveaux ganglions, les vaisseaux et les voies biliaires sont comprimés et la nécrose des hépatocytes est provoquée par des dommages mécaniques et une hypoxie persistante. Leur place dans le foie est occupée par des formations fibreuses, qui affectent directement la qualité du fonctionnement des organes.

La cirrhose est une maladie assez difficile à détecter.

Certaines maladies qui le provoquent ne se manifestent pas longtemps et se manifestent au stade de changements irréversibles. Le plus souvent, il s’agit de l’hépatite C, dont les symptômes apparaissent de manière aiguë sans réclamations spécifiques préalables. Seule la biochimie du sang est indicative. Les analyses de la cirrhose du foie reflètent la pathologie à la fois dans les périodes aiguës et chroniques de la maladie.

Le tableau clinique de la cirrhose

Il est possible de suspecter la présence d'une cirrhose sur la base d'une combinaison de symptômes:

  • faiblesse constante, performance réduite, irritabilité, fatigue;
  • nausées persistantes, parfois vomissements et troubles des selles;
  • douleur sourde et douloureuse dans l'hypochondre droit paroxystique ou permanent;
  • foie hypertrophié (hépatomégalie), liquide dans l'abdomen (ascite);
  • jaunissement de la peau et des muqueuses, prurit.

On trouve souvent des antécédents de patients atteints de cirrhose, mentionnant une transfusion sanguine, qui comporte un risque de contracter l'hépatite B, C, D.

Changements dans les analyses de la cirrhose du foie

Quels tests sont effectués en cas de cirrhose du foie et quels sont les résultats indicatifs? L'établissement du diagnostic nécessite une série d'études:

Cette méthode de diagnostic n’est pas spécifique, mais fournit en même temps un large éventail d’informations sur l’état de l’organisme tout entier. Des dysfonctionnements du foie conduisent à une anémie (diminution du nombre de globules rouges et du taux d'hémoglobine) et le processus inflammatoire au stade aigu se manifeste par une leucocytose (augmentation du nombre de leucocytes) et une accélération de la RSE. La numération plaquettaire diminue. OAK peut pousser un médecin à l'idée d'helminthiases (échinococcose) si le nombre d'éosinophiles est augmenté, ce qui est nécessaire pour le diagnostic différentiel.

2. Analyse clinique générale de l'urine.

Tous les processus dans le corps sont liés aux reins et la cirrhose ne fait pas exception. L'urine de cette maladie contient une quantité accrue de protéines, ainsi que des composants pathologiques, qui incluent divers types de cylindres et de cristaux de bilirubine.

3. Analyse clinique générale des matières fécales.

Dans la cirrhose, des protéines lipidiques (stéatorrhée) et non digérées (créatorrhée) se trouvent dans les selles en raison d'une fonction hépatique anormale. En cas d'apparition d'un jaunisse mécanique (compression ou chevauchement des voies biliaires et perturbation du flux biliaire dans l'intestin), les matières fécales se décolorent.

4. Analyse biochimique du sang.

Gamme de techniques combinant l’étude d’un grand nombre de caractéristiques de l’activité fonctionnelle de l’organisme.

Un test sanguin pour la cirrhose du foie est la définition des indicateurs du complexe dit du foie, qui comprend plusieurs composants:

  • protéines totales réduites, glycémie;
  • le niveau d'ALT et d'AST, de phosphatase alcaline, de gamma-glutamyltransférase, de lactate déshydrogénase augmente;
  • la concentration de toutes les fractions de bilirubine (pigment, produit de la dégradation de l'hémoglobine) augmente, avec la cholestase (stase biliaire), la bilirubine directe prévaut;
  • avec une évolution sévère prolongée, une hyponatrémie et une hypocalcémie (réduction du sodium et du calcium dans le sang) se développent;
  • Si une insuffisance hépatique se développe ou que des dommages aux reins s’assemblent, le nombre d’urée et de créatinine augmente fortement.

Le foie synthétise les protéines impliquées dans le processus de coagulation du sang: facteurs II (prothrombine), VII, IX, X, facteur labile V, facteur VIII, facteurs de contact XI et XII, fibrinogène et facteur XIII stabilisant la fibrine. Avec la cirrhose due à la nécrose des hépatocytes, leur niveau diminue de manière significative.

6. Méthodes sérologiques.

L'infection syphilitique est la cause d'infiltrats de gomme dans le foie. La cirrhose est un processus secondaire.

7. Méthodes immunologiques.

Avec leur aide, les marqueurs d'hépatite virale ou d'anticorps sont déterminés. Dans la phase aiguë après infection, des immunoglobulines de classe M (IgM) apparaissent dans le sang et les immunoglobulines de classe G (IgG) sont caractéristiques de l’évolution chronique. Si aucun anticorps n'est trouvé dans le sang, le patient n'est pas infecté.

Pour déterminer la nature auto-immune de la cirrhose, la présence d'anticorps antinucléaires est détectée et pour confirmer le diagnostic de cirrhose biliaire - anticorps antimitochondrial.

Des analyses de la cirrhose du foie sont nécessaires pour déterminer la cause exacte de la maladie et décider de la tactique thérapeutique. En outre, ils sont utilisés pour évaluer la gravité de l'état du patient avant le traitement et au fil du temps. Pour obtenir des résultats fiables, vous devez suivre les règles de test, qui informeront le médecin ou un spécialiste en diagnostic de laboratoire.

Auteur: Torsunova Tatiana

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